野核桃根皮的化学成分研究

摘要

野核桃(Juglans cathayensis Dode)又名中国核桃、山核桃,为胡桃科(Juglandaceae)胡桃属(Juglans L.)植物,民间常用其治疗肝癌、肺癌和食道癌。本课题组前期的抗肿瘤活性筛选实验表明,野核桃根皮乙醇提取总膏及其乙酸乙酯、正丁醇和水部位均具有较强的抗肿瘤活性。在此基础上,我们对野核桃根皮的化学成分进行了系统研究,从其正丁醇和石油醚部位分离得到29个单体化合物。通过波谱数据和理化常数分析及与标准品对照等方法,鉴定了其中28个单体成分,分别为:3,5-二羟基-1,4-萘醌(1);2,4-二羰基六氢-1,3-二氮杂卓(2);没食子酸(3);没食子酸甲酯(4);17-Methoxy-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-1(17),3(20),4,6,15,18-hexaene-4,9,10-triol-9-O-D-glucopyranoside(5,Jugcathayenoside);鞣花酸(6);3,3'-二甲氧基鞣花酸(7);3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖苷(8);3,4-二甲氧基鞣花酸-3-O-L-吡喃鼠李糖苷(9);1-O-(香草酸)-6-(3,5-二-O-甲基-没食子酰基)-D-吡喃葡萄糖苷(10);1-O-(3,5-二-O-甲基-没食子酰基)-6-(3,5-二-O-甲基-没食子酰基)-D-吡喃葡萄糖苷(11);1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-D-glucopyranoside(12,JugnaphthalenosideA);1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-D-(6-galloyl-)glucopyranoside(13,JugnaphthalenosideC);1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-L-rhamnopyranosyl-(16)-D-glucopyranoside(14,JugnaphthalenosideB);谷甾醇(15);胡萝卜苷(16);白桦脂酸(17);齐墩果酸(18);熊果酸(19);(2S,3S,4R,8E)-2-[(2R)-2-羟基-正二十四碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇(20a);(2S,3S,4R,8E)-2-[(2R)-2-羟基-正二十六碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇(20b);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十一碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21a);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十二碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21b);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十三碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21c);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十四碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21d);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十五碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21e);(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2-羟基-正二十六碳酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21f);软脂酸-1-单甘油酯(22)。其中化合物5、9、12、13和14未见文献报道,为新化合物,化合物2、7、8、20和21为首次从胡桃桃属植物中分离得到,化合物1、4、6、10和11为首次从该植物中分离得到。药理实验表明化合物8、9、12、13和14对肿瘤细胞的增殖具有不同程度的抑制作用,化合物13对双氧水诱导的人多巴胺能神经母瘤细胞(SH-SY5Y)氧化损伤具有较强的保护作用并呈良好的剂量依赖性。

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引 言

第一章 野核桃根皮化学成分研究

1.1 实验结果

1.2 实验部分

第二章 部分单体化合物抗肿瘤活性研究

2.1部分单体化合物对细胞增殖的影响2.1.1实验材料与仪器

2.2流式细胞仪检测单体化合物诱导Hep G2细胞凋亡2.2.1实验材料和仪器

2.3单体化合物对双氧水诱导的神经细胞氧化损伤的保护作用研究2.3.1实验材料和仪器

第三章 课题总结与讨论

3.1 课题研究结果

3.2研究总结

第四章 胡桃属植物中的鞣质类化合物（综述）

4.1 化学成分研究

4.2 药理活性研究

参考文献

附 录 攻读学位期间发表论文目录

致谢