声明
1 绪论
1.1 癌症标志物
1.1.1 癌胚抗原(CEA)
1.1.2 糖类蛋白125（CA125）
1.1.3 甲胎蛋白（AFP）
1.1.4 其他物质过氧化氢（H2O2）
1.2 聚集诱导发光分子
1.2.1 聚集诱导发射(AIE)原理
1.2.2 分类介绍
1.2.3 应用
1.3 微流控芯片技术
1.3.1 微流控芯片技术起源
1.3.2 微流控芯片技术原理
1.3.3 微流控芯片技术应用
1.4 本文研究内容
2 癌症标志物检测的微点阵新方法研究
2.1 引言
2.2 试剂与仪器
2.2.1 仪器与设备
2.2.2 试剂与材料
2.3 聚集诱导发光分子TPE-Tyr
2.4 实验部分
2.4.1 SU-8阳膜的制作
2.4.2 PDMS芯片制作
2.4.3 氨基化修饰芯片的处理及蛋白质的固定
2.4.4 纤维素化玻片的处理及蛋白质的固定
3.4.5 检测及荧光强度测定
2.5 实验结果
2.5.1 玻片实物图
2.5.2 蛋白质的固定的均匀性、两种蛋白质固定方法效率对比
2.5.3 TMB显色结果图
2.5.4 荧光强度线性图两种对比
2.5.5 联合检测CEA、AFP、CA125
2.5.6 H2O2的检测结果
2.6 小结
3 阵列化芯片的构建及其在癌症标志物检测中的应用
3.1 引言
3.2 试剂与仪器
3.2.1 仪器与设备
3.2.2 试剂与材料
3.3 聚集诱导发光分子
3.3.1 TPE-Biotin 聚集诱导发光分子
3.3.2 TPE-Tyr聚集诱导发光分子
3.4 实验部分
3.4.1 SU-8阳膜及PDMS的制作
3.5 实验结果
3.5.1 芯片实物图
3.5.2 蛋白质的固定的均匀性
3.5.3PDMS-Cellulose TMB检测结果图
3.5.4 PDMS-NHS-Biotin检测结果点阵图、荧光强度线性图
3.5.5 细胞过滤装置
3.6 小结
4 结论与展望
4.1 本文研究内容与结论
4.2 本文的创新点与展望
4.3 本文的不足
致谢
参考文献
附录 攻读学位期间发表论文目录
