八烷氧基萘酞菁锌的合成及光谱性质分析

摘要

本文在总结萘酞菁化合物合成方法和主要性质的基础上，以1，4-萘醌为原料，合成了三种1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘(烷氧基为戊氧基、辛氧基和十二烷氧基)，采用目前较先进的合成方法——DBU法，使三种1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘在正戊醇溶剂中，在DBU催化下，与无水氯化锌反应，合成了一系列5，9，14,18,23,27,32,36-八烷氧基萘酞菁锌配合物。并对催化剂DBU的合成方法进行了改进，用改进后的方法合成DBU，比现有方法具有优越性。三种萘酞菁锌配合物用元素分析、红外光谱进行了表征，并测定了产物的电子吸收光谱和荧光光谱性质。三种产物电子吸收光谱和荧光光谱的最大波长均比无取代萘酞菁锌红移60-80nm。不同取代基、不同溶剂以及不同浓度对这两种性质都有不同程度的影响。

目录

文摘

英文文摘

第1章绪论

1.1引言

1.2萘酞菁配合物的合成

1.3萘酞菁配合物的性质

1.4立题依据

第2章实验部分

2.1实验仪器和试剂

2.2催化剂DBU的合成

2.3八烷氧基萘酞菁锌配合物的合成

第3章结果与讨论

3.1催化剂DBU与中间体的合成和表征

3.2配合物中间体的合成和表征

3.3萘酞菁锌配合物的合成和表征

3.4萘酞菁锌配合物的电子吸收光谱

3.5萘酞菁锌配合物的荧光光谱

结论

致谢

攻读硕士学位期间所发表的论文

参考文献

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