5-甲氧基黄酮分子离子碎片化机理的理论研究

摘要

本研究在B3LYP/6-311++G(d，p)水平下对分子离子5-甲氧基黄酮正离子碎片化脱去[2H，O]、[C，H，O]和[2H，C，2O]的反应路径进行了理论模拟，构建了相应的Gibbs自由能反应势能面，揭示了反应通道中的中间体、过渡态及碎片化产物的相关结构和热力学、动力学数据，并通过与实验数据对比分析了实验中一些相应产物产生的机理过程，同时也对实验中一些质核比所对应的分子碎片进行了重新指认，为建立黄酮类化合物在质谱中的解离模型提供了一定的数据支持。

目录

摘要

第1章 绪论

1．1 引言

1．2 黄酮类化合物的结构

1．3 黄酮类化合物的药理活性

1．3．1 抗氧化活性

1．3．2 抗肿瘤活性

1．3．3 抗病毒活性

1．3．4 对心脑血管的保护作用

1．3．5 抗菌作用

1．4 质谱对黄酮类化合物的研究

1．4．1 黄酮类化合物脱H2O的碎片机理

1．4．2 黄酮类化合物脱CO的碎片化机理

1．4．3 黄酮类化合物脱CO2的碎片化机理

1．4．4 黄酮类化合物脱HCO的碎片化机理

1．5 黄酮类化合物与金属离子的相互作用

1．6 论文选题及研究内容

第2章 5-甲氧基黄酮分子离子碎片化机理

2．1 计算方法

2．2 反应物几何结构及相互转换

2．3 反应物的异构解离通道

2．3．1 脱[2H，O]的反应路径

2．3．2 脱[C，H，O]的反应路径

2．3．3 脱去[2H，C，2O]的反应

2．4 与实验的比较

结论

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的学术论文

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