利用柱穗山羊草杀配子染色体2C诱导中国春-黑麦二体附加系染色体畸变的研究

摘要

杀配子染色体2C在单体附加时,可高频诱导染色体畸变,得到缺失、易位、等臂染色体、双着丝点染色体及环状染色体等畸变类型.该实验目的是(1)、利用杀配子染色体诱导染色体畸变的高效性,创制出一系列小麦-黑麦易位系;(2)、研究杀配子染色体诱导染色畸变的规律与频率;(3)、分离出一系列的小麦及黑麦染色体缺失系,这对建立黑麦高密度缺失图谱、进行基因克隆有重要意义.由实验现象及分析,对2C杀配子诱导染色体畸变进行如下探讨:(1)综合该实验利用杀配子染色体2C诱导中国春-黑麦染色体附加系染色体畸变的研究,均观察到子一代MPC减数分裂异常,认为导致因子为杀配子染色体2C.与该实验室徐萍利用杀配子染色体2C诱导中国春-偃麦草二体附加系所观察到的结果一致.(2)探讨杀配子染色体作用时期:通过对PMC减数分裂异常和花粉粒有丝分裂过程正常的观察与分析,认为杀配子染色体发挥作用的具体时期可能不在减数后、花粉粒有丝分裂前的DNA复制期,而是在减数分裂过程中或更早时期.由于杀配子作用时期与杀配子的机制有关,因此有待于进一步的研究.(3)综合实验现象指出:杀配子染色体诱导染色体畸变与各理、化诱变因素有所区别,归纳它的作用特性为:①诱变频率极高.②杀配子染色体诱导染色体变异类型复杂,主要有缺失、易位、等臂染色体、双着丝点染色体、环状染色体等.③诱变具有一定的方向性.(4)产生的染色体畸变,可在后代中稳定地保存下来.

目录

文摘

英文文摘

1前言

1.1小麦的染色体组及进化

1.2小麦的基因源与遗传育种策略

1.3黑麦用于小麦的改良特点

1.3.1黑麦的遗传资源

1.3.2对黑麦遗传资源的利用

1.4普通小麦中外源有益基因导入有效途径及其方法评述

1.4.1辐射诱导染色体易位

1.4.2细胞培养诱导染色体易位

1.4.3利用Ph基因诱导染色体易位

1.4.4利用染色体错分裂诱导染色体易位

1.4.5利用杀配子染色体诱导染色体易位

1.4.6诱导易位方式的选择

1.5小麦中外源染色体的检测

1.5.1形态标记

1.5.2细胞学标记

1.6杀配子染色体及其在小麦遗传育种中的应用

1.6.1杀配子染色体的发现

1.6.2杀配子染色体的研究进展可概括为如下几方面

1.6.3杀配子染色体的利用

1.7本研究的目的、意义

2.利用柱穗山羊草杀配子染色体“2C”诱导普通小麦-黑麦二体附加系染色体畸变的研究

2.1材料与方法

2.1.1植物材料

2.1.2实验方法

2.1.3结实率及萌发率统计

2.1.4差异显著性测试

2.1.5细胞学

2.2结果与分析

2.2.1杂交当代结实率及F1种子萌发率统计

2.2.3对杂交后代染色体畸变类型的鉴定

2.2.4顺序染色体C-带、FISH、GISH鉴定

2.3讨论

2.3.1杀配子染色体诱导染色体畸变的意义

2.3.2杀配子染色体(或基因)对减数分裂过程的影响

2.3.3中国春-黑麦(Imp.)二体附加系的和中国春-柱穗山羊草2C二体附加系杂交F 1的育性

2.3.4 2C杀配子基因诱导的小麦、黑麦染色体畸变类型及频率

2.3.5染色体分带技术在小麦外源染色体鉴定中的作用

2.3.6荧光原位杂交在鉴定外源染色体中的应用

2.3.7顺序染色体分带—ISH在鉴定外源染色体(质)中的应用

3.用杀配子染色体“2C”诱导六倍体、八倍体小黑麦染色体畸变的研究

3.1材料与方法

3.1.1材料

3.1.2方法

3.2结果与分析

3.2.1减数分裂分析

3.2.2花粉粒有丝分裂过程观察

3.2.3杂交子一代育性

3.3讨论

参考文献

结论

在读期间发表的主要著作及文

致谢

附录

图版说明

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