大鼠短间隔连续部分肝切除中再生肝的上调表达基因克隆与功能分析

摘要

本论文由4部分内容组成。(1)大鼠短间隔连续部分肝切除中再生肝上调表达基因的克隆与分析；(2)短间隔连续部分肝切除cDNA文库构建；(3)短间隔连续部分肝切除中再生肝特异表达全长cDNA的克隆；(4)短间隔连续部分肝切除模型中肝再生的不同时相与细胞凋亡有关的蛋白检测。 肝脏是哺乳动物体中唯一能再生的器官。1931年Higgins和Anderson建立的一次性大鼠大部分肝切除提供了研究肝再生的理想模型，这一模型已在研究哺乳动物组织和器官重建、细胞增殖、分化与去分化、生理生化调控等方面得到了十分广泛的应用。但由于肝再生的复杂性使得人们对肝再生的分子机理迄今了解尚少，为了更好的分析肝再生的分子机理，徐存拴等首次以一次性肝切除后4h(细胞进入去分化期)和36h(细胞分裂高峰)建立了短间隔连续部分肝切除模型(shortintervalsuccessivepartialhepatectomy,SISPH)，该模型以两个肝再生的关键时点为标准来研究肝再生的分子机理，已受到国内外同行的广泛关注和认可。

目录

前言

第一章 短间隔连续部分肝切除后肝再生肝上调表达基因的克隆

第二章 SISPH 112h Cdna文库构建

第三章 SISPH 后112h肝再生肝特异表达全长cDNA的克隆

第四章 SISPH 模型中肝再生的不同时相与细胞凋亡有关的蛋白检测

I 肝再生分子机理研究进展（综述）

II 差别表达基因片段的克隆策略（综述）

参考文献

在研期间发表的论文和参加的科研项目

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缩略语

致谢