河南汉族冠心病患者同型半胱氨酸相关代谢酶基因多态性研究

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本文对河南汉族冠心病患者同型半胱氨酸相关代谢酶基因多态性进行了研究。文章通过检测Hcy相关代谢酶MTHFRC677T、CBS844ins68、MSA2756G基因位点突变，探讨了河南汉族人群MTHFR、MS、CBS基因多态性与CHD，心肌梗死(MI)及冠状动脉病变支数的关系。结果显示：在河南汉族人群中，MTHFRC677T基因多态性可能是CHD和MI发病机制中的一个重要危险因素，但与冠状动脉病变支数无明显相关性；在河南汉族人群中，CBS844ins68基因多态性可能不足以构成CHD和MI发病机制中的一个独立危险因素，与冠状动脉病变支数无明显相关性；在河南汉族人群中，MSA2756G基因多态性可能不足以构成CHD和MI发病机制中的一个独立危险因素，与冠状动脉病变支数无明显相关性；在河南汉族人群中，MTHFR677TT+CBS844ins68D/I可增加患病风险，CBS基因起协同作用，而其他联合基因无明显相关性。联合基因变异均与冠状动脉病变支数无明显相关性；在河南地区汉族人中，MTHFRC677T、CBS844ins68、MSA2756G分布与其他地域、人种有一定差异，特别是和国外比较，高低差异较大，可能是由于地域人种及样本量不同的原因。

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作者
焦昆立;
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作者单位

郑州大学;

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授予单位郑州大学;
学科内科学(心血管内科)
授予学位硕士
导师姓名赵洛沙;
年度 2006
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类 R541.402;R361.3;
关键词
冠心病病理; 代谢酶基因; 基因多态性;

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