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重组人干扰素α2b联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究

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英文文摘

1 引言

2 材料与方法

3 结果

4 讨论

5 小结

6 参考文献

综述:慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物进展

参考文献

附录:英文缩略词表

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摘要

目的:
   联合抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的一个重要方向,本文对重组人干扰素α2b联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎进行临床研究,其目标是提高抗病毒持续应答率和预防或减少耐药突变。
   方法:
   1研究对象
   248例慢性乙型肝炎(CHB)患者男性149例、女性99例,本组患者包括HBeAg阳性慢性乙型肝炎125例,HBeAg阴性慢性乙型肝炎123例,HBVDNA均为阳性。
   2分组
   按照1:1的比例将患者随机分为安达芬组、安达芬联合胸腺肽α1组(联合组),安达芬组124例,男78例,女46例,年龄19岁~58岁,平均年龄39±5.69岁;其中HBeAg阳性慢性乙型肝炎62例,HBeAg阴性慢性乙型肝炎62例。联合组124例,男71例,女53例,其中HBeAg阳性慢性乙型肝炎63例,HBeAg阴性慢性乙型肝炎61例。两组间人口学特征及临床特征经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。安达芬组应用重组人干扰素α2b针60ug皮下注射隔天1次;联合组在安达芬组基础上联合胸腺肽α1针1.6mg皮下注射1周2次。
   3检测方法及项目
   治疗前后检测两组HBV血清标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)、HBVDNA、肝功能各项指标、CD4/CD8T淋巴细胞亚群计数、病理组织学,其中HBV血清标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)采用ELISA法检测;HBVDNA检测采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法;肝功能采用上海罗氏全自动生化仪检测;CD4/CD8T淋巴细胞亚群计数采用美国BD公司的流式细胞仪检测;病理组织学诊断标准参照文献。肝组织长度>1.5 cm,内部结构至少包含3个完整的汇管区。常规制片,HE、Masson染色及HBsAg、HBcAg免疫组化染色,并由2名病理科医师读片后确定病理论断结果。病理论断标准划分炎症分级G0~4和纤维化分期S0~4。同时依Knodell系统对肝组织学活动指数(HAI)评分。上述项目中,特异性检查项目有:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HBcAb-lgM、HBcAb-lgG、前S1抗原蛋白(PreS1Ag)、前S1抗体蛋白(PreS1Ab)、前S2抗原蛋白(PreS2Ag)、前S2抗体蛋白(PreS2Ab)和HBVDNA等。非特异性检查项目有:血常规,尿常规,肝功能试验、肝纤维化指标、肝组织学活检等。
   4统计方法
   通过SPSS11.0软件包进行x2检验、u检验及两组独立样本的t检验,检验水准α=0.05。
   结果:
   1 HBVDNA阴转率
   治疗48周时,联合组96例阴转,安达芬组58例阴转,比较HBVDNA阴转率,联合组和安达芬组(HBeAg阳性、HBeAg阴性、两者合计)差异有统计学意义(x2=10.241、x2=11.248、x2=22.527,均有P<0.05);
   2 HBeAg血清转换率
   安达芬组HBeAg阳性62例中17例转换为HBeAb,HBeAg血清转换率为27.42%,联合组HBeAg阳性63例中19例转换为HBeAb,HBeAg血清转换率为30.16%,差异无统计学意义(x2=1.522;P>0.05)。
   3 ALT复常率
   HBeAg阳性联合组和其安达芬组差异性有统计学意义(P<0.05);HBeAg阴性联合组和其安达芬组差异性有统计学意义(P<0.05);总的联合组和安达芬组差异有统计学意义(P<0.05);
   4 Pre-S1抗原阴转率
   治疗48周时,比较总Pre-S1抗原阴转率,联合组26.67%(28/125),安达芬组13%(16/123),两者差异性有统计学意义(x2=5.124,P<0.05),提示抗病毒治疗48周可使Pre-S1抗原阴转,但其中HBeAg阳性患者的Pre-S1抗原阴转率联合组20.05%,安达芬组18.18%,差异性无统计学意义(X2=1.091,P>0.05);HBeAgN性患者的Pre-S1抗原阴转率联合组26.67%,安达芬组7.02%,差异性有统计学意义(x2=6.0122,P<0.05)。
   5 CD4/CD8T淋巴细胞亚群计数及比值
   治疗前,安达芬组与联合组CD4、CD8、CD4/CD8差异无统计学意义(P=0.2011),有可比性;治疗后,安达芬组与联合组CD4、CD4/CD8差异有统计学意义(P<0.05),CD8差异无统计学意义(P>0.05)。
   结论:
   1重组人干扰素α2b与胸腺肽α1联合应用能提高干扰素α2b抗病毒持续应答率,减少干扰素α2b耐药的发生;
   2延长抗病毒治疗时间可提高抗病毒持续应答率。

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