嘌呤P2Y1受体在先天性巨结肠(HD)肠壁中的表达及意义

摘要

背景和目的：
　　 先天性巨结肠(Hirschsprung's diseases HD)是一种比较常见的胃肠道发育畸形，发病率约为1/5000。发病原因至今还不是很清楚。嘌呤受体是近年来研究的热点，它是机体许多组织包括肠道在内三磷酸腺甘(ATP)的主要受体，ATP是肠道内主要的一种抑制性神经递质，ATP已被证明能激活嘌呤P2Y1受体并引起肠管松弛。先天性巨结肠肠动力功能的改变可能与P2Y1嘌呤受体在HD患儿肠壁中的表达改变有关，本研究运用免疫组化和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法观察HD患儿及正常肠壁内P2Y1受体的分布以探讨P2Y1受体与先天巨结肠发病机制的关系。
　　 材料和方法：
　　 1．应用免疫组化方法观察20例HD手术切除标本（分别取狭窄段和扩张段全层组织）和20例正常结肠组织中嘌呤P2Y1受体的表达；
　　 2．应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法观察20新鲜HD手术切除标本（包括狭窄段和扩张段全层组织）和20例正常结肠组织中嘌呤P2Y1受体的表达情况；
　　 3．统计学处理：数据以均数±标准差((x)±s)表示，组间差异比较采用统计分析软件SPSS17.0行单因素方差分析，组间的两两比较采用LSD-t检验p＜0.05为差异有统计学意义。
　　 结果：
　　 1．P2Y1受体免疫复合物在巨结肠狭窄段结肠肠壁之中基本没有表达，在扩张段结肠肠壁表达也明显减少，在对照组正常结肠肠壁中表达正常。
　　 2．P2Y1受体基因在先天性巨结肠(HD)狭窄段中的表达较正常对照组和HD扩张段明显减少（P=0.000＜0.05），而在正常对照肠壁和HD扩张段中表达之间的差别无统计学意义(P=0.914＞0.05);
　　 结论：
　　 1．与神经节细胞缺如一样，先天性巨结肠病变肠管壁中缺少P2Y1受体是HD的病理改变之一。
　　 2．P2Y1受体在先天性巨结肠壁中的表达减少可能是其发病的原因之一。

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文摘

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嘌呤P2Y1受体在先天性巨结肠肠壁中的表达及意义

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

附图

参考文献

综述 嘌呤P2受体研究的新进展

参考文献

攻读硕士学位期间发表的文章

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