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IA和DA方案诱导缓解治疗老年初治急性髓系白血病的临床观察

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摘要

中英文缩略词对照表

引言

1 资料与方法

1.1 病例选择

1.2 患者分组及临床资料

1.3 治疗方法

1.4 支持治疗

1.5 观察指标

1.6 疗效标准

1.7 统计学方法

2 结果

2.1 疗效观察

2.2 不良反应

2 讨论

2.1 讨论

2.2 创新与不足

4 结论

参考文献

综述 老年急性白血病的治疗现状及进展

个人简历

致谢

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摘要

目的:
  急性髓系白血病(AML)是老年白血病常见类型之一,但其治疗难度大,预后差,成为当今国内以及国际血液病的研究重点。近年来,陆续有文献报道去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案诱导治疗成人AML的完全缓解(CR)率较传统标准柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)方案的CR率有明显的提高;但是,针对老年AML患者的治疗效果却有待评估。本文旨在比较IA和DA方案诱导缓解治疗老年初治AML的临床疗效及不良反应,为临床治疗方案的选择提供临床依据。
  方法:
  回顾性分析了郑州大学第一附属医院血液科2010年1月至2014年1月间收治的60例老年初治AML(AML-M3除外)患者,根据诱导缓解治疗方案的不同分为IA组与DA组,其中应用IA方案治疗的有22例,男8例,女14例,中位年龄66(61~80)岁;应用DA方案诱导缓解治疗的患者有38例,男20例,女18例,中位年龄64(60~74)岁。
  IA方案:去甲氧柔红霉素(IDA)8mg/m2/d,静脉滴注,第1~3天;阿-糖胞苷(Ara-C)100mg/m2/d,静脉滴注,第1~7天。
  DA方案:柔红霉素(DNR)30~40mg/m2/d,静脉滴注,第1~3天;阿糖胞苷(Ara-C)100mg/m2/d,静脉滴注,第1~7天。
  化疗1疗程后观察所有患者的疗效及不良反应发生情况,并进行统计学分析。
  结果:
  IA组14例患者达CR,无1例患者达部分缓解(PR),CR率为63.64%(14/22);DA组12例达CR,2例达PR,CR率为31.58%(12/38),两组CR率比较差异有统计学意义(x2=5.831,P=0.016)。
  IA组与DA组的总有效率分别为63.64%(14/22)和36.84%(14/38),差异有统计学意义(x2=4.019,P=0.045)。
  不良反应主要分为血液学不良反应及非血液学不良反应。
  血液学不良反应:两组均出现了Ⅲ度及以上的骨髓抑制,均不同程度地输注悬浮红细胞及单采血小板。
  IA组自化疗结束后中性粒细胞低于1.0×109/L持续的平均时间为15.29±3.91天;自化疗结束后外周血血红蛋白低于80g/L持续的平均时间为13.43±6.77天;自化疗结束后外周血血小板低于50×109/L持续的平均时间为9.86±4.09天。
  DA组自化疗结束后中性粒细胞低于1.0×109/L持续的平均时间为14.63±5.44天;自化疗结束后外周血血红蛋白低于80g/L持续的平均时间为12.86±5.07天;白化疗结束后外周血血小板低于50×109/L持续的平均时间为9.88±5.23天。
  两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。
  非血液学不良反应:继发感染:IA组和DA组继发感染率分别为81.82%(18/22)和78.95%(30/38),差异无统计学意义(P>0.05)。其他不良反应主要为恶心呕吐等胃肠道反应、口腔溃疡、出血、脱发、肝肾毒性、心脏毒性等,其中除口腔溃疡发生率(45.45%&10.53%)有统计学差异(x2=9.502,P=0.002)外,余不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。
  结论:
  IA方案治疗初治老年AML患者总有效率及CR率之于DA方案均增高,且不良反应发生较DA方案并无明显增加。

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