CAG方案与标准剂量方案对初治老年急性髓系白血病患者诱导缓解率及不良反应影响

摘要

目的:探讨CAG方案与标准剂量方案对初治老年急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)(其中AML-3型除外)患者诱导缓解率及不良反应的影响.方法:回顾性选取本院2015-07-01～2017-04-30共60例老年AML患者,根据诱导缓解方式,将采用CAG预激方案治疗的患者32例作为A组,将采用常规剂量DA方案的患者28例作为B组,比较两组诱导缓解率、不良反应情况.结果:A组与B组治疗有效率分别为71.88％、78.57％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后血红蛋白、血小板下降幅度比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组白细胞下降幅度小于B组(P＜0.05),输注红细胞单位数、输注血小板单位数少于B组(P＜0.05).A组出血、骨髓抑制发生率与B组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组骨髓恢复时间短于B组(P＜0.05).A组肾脏毒性发生率与B组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组非血液学不良反应胃肠道反应、肝脏毒性、心脏毒性、感染发生率低于B组(P＜0.05).结论:CAG预激方案治疗老年初治AML患者与标准剂量方案相比,有效率与完全缓解率相当,但其化疗强度温和,可缩短骨髓恢复时间,减少输血次数,不良反应少,安全性高.