铱、钯催化醇的氢转移反应及合成氮杂环化合物

摘要

本论文合成了一个苯并喹啉环铱膦化合物，对其进行表征和催化性质研究。该铱化合物对乙酰基二茂铁与醇的氢转移反应有很好的催化活性。发展铱/钯共催化一锅法制备联芳基二茂铁酮和联芳基二茂铁喹啉类化合物的合成方法。催化乙酰基二茂铁，4-溴苄醇和芳基硼酸的三组分反应合成联芳基的二茂铁酮化合物，得到中等到优良的产率；用2-氨基-5-溴苄醇替换4-溴苄醇通过三组分反应合成联芳基二茂铁喹啉化合物，反应没有得到预期的结果，尝试通过一锅法反应，得到了很好的产率。此处图片省略
　　另外，报道无配体Pd/C催化邻苯二胺与醇的氢转移反应。发展一锅法三组分反应制备联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法，该反应在水相中就能进行，反应中包含氢转移反应和Suzuki反应，而且Pd/C作为催化剂还可以回收利用，是一种既方便简单又经济环保的合成苯并咪唑类衍生物的方法。此处图片省略
　　合成两个环钯膦配体化合物，对这两个化合物的进行了表征，研究其荧光性质和其在催化氮杂环卤代物同1,4-苯二硼酸的双Suzuki偶联反应中的应用，催化反应得到很好的产率。

目录

封面

声明

中文摘要

英文摘要

目录

第一章 前言

1.1 氢转移反应的背景

1.2 以醇为氢供体的氢转移反应的分类

1.3 同酮的α-烷基化反应

1.4 同氰基的α-烷基化反应

1.5 同α，α-双官能团亚甲基衍生物的烷基化反应

1.6 同仲醇的β-烷基化反应

1.7 多组分反应

1.8 多组分反应的合成特点

1.8 立题依据及设计目的

第二章 铱/钯共催化一锅法合成联芳基二茂铁酮和联芳基二茂铁喹啉化合物

2.1 研究背景及反应设计

2.2 乙酰基二茂铁同芳基苄醇的α-烷基化反应

2.3 反应条件的优化

2.4 联芳基二茂铁酮化合物的合成研究

2.5 联芳基二茂铁喹啉化合物的合成研究

2.6 结论

2.7 实验部分

2.8 化合物的核磁表征

第三章 无配体Pd/C催化醇的三组分反应合成芳基取代苯并咪唑类化合物

3.1 反应条件的优化

3.2 芳基苯并咪唑衍生物的合成研究

3.3 联芳基苯并咪唑衍生物的合成研究

3.4 实验部分

3.5 化合物的核磁表征

第四章 环钯化合物的合成，表征，及其在催化N-杂环芳基卤代物同1,4-苯二硼酸的双Suzuki偶联反应中的应用

4.1 环钯化合物的晶体结构

4.2 荧光性质

4.2 反应条件的优化

4.3 实验部分

4.4 实验部分

参考文献

附录：部分化合物的核磁谱图

读硕士期间已经发表论文（2013-2016）

个人简历

致谢