声明
第1章 绪论
1.1 甾体类药物简介
1.2 甾体杂环类化合物简介
1.2.1 杂原子在骨架上的甾体杂环
1.2.2 与母核稠和的甾体杂环
1.2.3 杂环作为独立的基团附属在母核之上的甾体杂环
1.3 螺羟基吲哚酮类化合物简介
1.4 嘧啶类化合物简介
1.5 噻吩化合物的简介
1.6 课题的提出与设计
参考文献
第2章 新型甾体杂环类衍生物的设计、合成及生物活性评价
2.1 去氢表雄酮D环并多取代环己二烯螺吲哚基团的合成及抗菌抗肿瘤活性评价
2.1.1 DHEA并环己二烯螺吲哚衍生物Ⅱ-8a-m的合成
2.1.2 化合物Ⅱ-8a-m的体外抗菌活性评价
2.1.3 化合物Ⅱ-8a-m体外抗肿瘤活性评价
2.1.4 细胞凋亡研究
2.1.5 线粒体膜电位研究
2.2 去氢表雄酮A环嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价
2.2.1 去氢表雄酮A环嘧啶衍生物的合成
2.2.2 化合物Ⅱ-14a-r体外抗肿瘤活性评价
2.3 去氢表雄酮D环螺噻吩衍生物的设计、合成及生物活性评价
2.3.1 去氢表雄酮D环螺噻吩衍生物的合成
2.3.2 化合物Ⅱ-19a-f体外抗肿瘤活性评价
2.3.3 去氢表雄酮D环螺噻吩化合物Ⅱ-19a的细胞凋亡研究
2.3.4 去氢表雄酮D环螺噻吩化合物Ⅱ-19a的细胞线粒体膜电位研究
2.4 本章小结
参考文献
第3章 实验部分
3.1 化学实验
3.1.1 实验主要仪器和反应试剂
3.1.2 化合物的合成
3.2 活性评价实验
3.2.1 实验主要仪器及生物试剂
3.2.2 抗菌活性评价试验
3.2.3 抗肿瘤体外活性评价实验
结论
附图
个人简历、研究生期间发表的学术论文与研究成果
致谢