分子内亲电环化合成苯并磷杂环戊二烯

摘要

实验室前期研究发现磷氧化物与草酰氯发生反应可以生成季磷盐化的磷杂环戊二烯，它是经过分子内的亲电环化进行的。此外，甲氧基可以作为亲核基团，通过分子内进攻季磷盐化的磷杂环戊二烯得到特殊结构的双环骨架分子。我们利用该方法合成了一类系列以磷杂环戊二烯为骨架的特殊双环化合物。
　　该反应条件对类似底物有较好的适用性。目标产物在固体状态在三用紫外分析仪中365nm波长下，可以激发出强烈红橙光。它们的这种性质源于共同的双环骨架结构。这再次证实磷杂环戊二烯及其衍生物在有机电致发光领域是很有应用前景的一类化合物。

目录

声明

第一章 前言

1.1 有机电致发光材料

1.1.1 研究背景

1.1.2 有机电致发光材料概述

1.2 磷杂环戊二烯类化合物在有机光电材料中的使用

1.2.1 磷杂环戊二烯简介

1.2.2 磷杂环戊二烯合成方法

1.2.3 磷杂环戊二烯类有机材料

1.3 课题引入

参考文献

第二章 分子内亲电环化合成苯并磷杂环戊二烯

2.1 从季磷盐扩展底物中发现新课题

2.2 优化反应条件

2.2.1 优化反应温度

2.2.2 优化草酰氯用量

2.3 底物的拓展

2.5 结果与讨论

2.5.1 实验结果

2.5.2 反应机理

2.5.3 结果讨论

2.6 小结与展望

参考文献

第三章 实验部分

3.1 主要试剂

3.2 主要仪器

3.3 溶剂的无水无氧处理

3.4 化合物的合成与表征

3.4.1 化合物2a、3a的合成与表征

3.4.2 化合物2b、3b的合成与表征

3.4.3 化合物2c、3c的合成与表征

3.4.4 化合物2d、3d的合成与表征

3.4.5 化合物2e、3e的合成与表征

3.4.6 化合物2a’、2a”的合成以及作为底物合成3a

3.4.7 化合物2f、3f的合成与表征

3.4.8 化合物2g、3g的合成与表征

3.4.9 化合物2i、3i的合成

3.4.10 化合物2j的合成

3.4.11 化合物7a的合成与表征

3.5 部分化合物单晶数据

3.5.1 化合物3a的单晶数据

3.5.2 化合物3f的单晶数据

3.5.3 化合物7a的单晶数据

附录

个人简历

致谢