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摘要
英文缩略表
引言
第一部分miR-206在食管鳞状细胞癌中的表达水平及临床意义
1背景
2材料与方法
3结果
4讨论
5．结论
参考文献
第二部分miR-206抑制ESCC细胞增殖，诱导细胞凋亡
第三部分miR-206对食管鳞状细胞癌作用机制的初步研究
第四部分综述
个人简历
博士研究生学习期间发表的文章
致谢
张进;
郑州大学;
食管鳞癌; miRNA表达谱; 分析; 靶向; 信号通路; PI3K; AKT; mTOR; 抑制肿瘤生长;
机译：羊角酮诱导帕金森病的神经保护作用在大鼠中：PI3K / AKT / MTOR信号通路与MiRNA-7和MiRNA-221的增强表达之间的相互作用
机译：通过在小鼠中调节PI3K / AKT / MTOR信号通路来抑制炎症和促进自噬和凋亡，通过调节PI3K / AKT / MTOR信号传导途径来抑制DMBA / TPA诱导的皮肤癌
机译：EPigallocateChin-3-o-Graphy含有靶向PI3K / AKT信号通路对α-葡糖苷酶对α-葡糖苷酶及其降血糖作用的抑制作用及其在L6骨骼肌细胞中的靶向PI3K / AKT信号通路
机译：LPS刺激的小鼠巨噬细胞的基因表达谱以及NF-κB和PI3K / mTOR信号通路的作用
机译：PI3k / AKT / mTOR信号通路的遗传分析。
机译：肿瘤抑制性miRNA-34a通过靶向Akt和Wnt信号通路抑制神经胶质瘤干细胞的增殖和肿瘤生长
机译：> miR-1224-5p通过直接靶向PI3K / AKT / MTOR信号传导通路（PI3K / AKT / MTOR信号通路）激活自噬，细胞侵入和抑制骨肉瘤细胞中的上皮点到间充质转变。
机译：靶向组织因子 - 因子VIIa信号通路以增强mTOR抑制剂在乳腺癌治疗中的活性
机译：化合物，化合物的用途，在人或动物受试者中抑制akt磷酸化的方法，药物组合物，通过调节pi3k和mtor活性进行状态治疗的方法，在人或动物受试者中抑制pi3k和mtor活性的方法，治疗癌症的方法人或动物受试者的疾病，过度增殖性疾病的治疗方法，试剂盒，抑制驱动蛋白活性的方法ksp
机译：抑制PI3K / AKT / mTOR信号通路的方法和药物组合物
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