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白细胞介素-24通过Jak-Stat信号通路对破骨细胞影响的实验研究

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前言

文献综述

一、破骨细胞的研究进展

二、 破骨细胞与免疫细胞的关联

三、细胞因子IL-24

四、Jak-Stat 信号通路的研究进展

五、破骨细胞转基因的研究进展

六、 IL-24对破骨细胞的影响

材料与方法

一、材料

二、方法

结果

1.MOI值的测定

2.ELISA结果

3.IL-24对破骨细胞分化过程中NFATc1、CTSK和MMP9表达的影响

4.IL-24对破骨细胞分化过程中Jak-Stat信号通路的影响

5.加入信号通路抑制剂后IL-24对破骨细胞分化过程中NFATc1、CTSK和MMP9表达的影响

讨论

结论

参考文献

致谢

英文缩写

攻读学位期间发表的学术成果

附图

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摘要

目的:研究白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)在体外通过Jak-Stat信号通路对单核巨噬细胞向破骨细胞分化的影响。
  方法:使用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)确定最佳感染复数(MOI);使用ELISA检测培养基中IL-24的含量;采用Real-time PCR方法检测RAW264.7细胞中Jak-Stat信号通路相关基因Jak1、Jak2、Jak3、Stat1、Stat2、Stat3及其向破骨细胞分化过程中相关基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表达。
  结果:MOI=600为最佳转染效率;转染组IL-24含量显著高于未转染组(P<0.01);Real-time PCR检测结果显示在RANKL诱导条件下转染IL-24的RAW264.7细胞与未转染组相比Jak2、Stat3 mRNA的表达增加(P<0.05),向破骨细胞分化过程中相关基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表达增加(P<0.05);在RANKL诱导条件下转染IL-24的RAW264.7细胞加入信号通路抑制剂后与未加入抑制剂组相比,向破骨细胞分化过程中相关基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表达降低(P<0.05)。
  结论:IL-24通过Jak-Stat信号通路调控破骨细胞的分化及功能。

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