长春西汀纳米结构脂质载体的研究

摘要

目的：
　　制备长春西汀纳米结构脂质载体（VIN-NLC）并考察其理化性质，对长春西汀纳米结构脂质载体进行制剂学性质的评价，探讨实际应用的可行性。
　　方法：
　　采用熔融-超声法制备VIN-NLC，以混合脂质的用量、乳化剂的用量和脂/药比为考察对象，以粒径、包封率和载药量为评价指标，采用Box-Behnken效应面法筛选VIN-NLC的最优处方。对VIN-NLC的粒径、包封率、载药量、Zeta电位进行测定，以外观、色泽、再分散性等为指标，优选了VIN-NLC的冻干保护剂。Aβ25-35诱导PC12细胞建立AD细胞模型，采用MTT法确定Aβ25-35抑制PC12细胞生长的半数抑制浓度。
　　结果：
　　根据筛选出的最优处方制备的VIN-NLC粒径、包封率、载药量、Zeta电位分别为（89.33±3.05）nm，（94.16±3.35）％，（3.30±0.12）%，（-30.1±0.48）mV。10%甘露醇作为冻干保护剂保护效果最好。Aβ25-35诱导PC12细胞的半数抑制浓度是21.42μmol·L-1，将20.00μmol·L-1作为Aβ25-35损伤PC12细胞的有效浓度。
　　结论：
　　通过熔融-超声法，Box-Behnken效应面法优化处方制备VIN-NLC粒径、包封率和稳定性较好。体外细胞实验表明VIN-NLC对PC12细胞的保护作用明显高于VIN溶液。VIN-NLC具有广阔的应用前景。

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前言

第一章 文献综述

1.1 老年痴呆病的概述

1.2 长春西汀的简介

1.3 血脑屏障模型的研究现状

1.4 纳米结构脂质载体的简介

第二章 长春西汀纳米结构脂质载体处方前研究

2.1 仪器与试药

2.2 实验方法

2.3 结果与讨论

2.4 小结

第三章 长春西汀纳米结构脂质载体的制备

3.1 仪器与试药

3.2 实验方法

3.3 结果与讨论

3.4 小结

第四章 长春西汀纳米结构脂质载体理化性质及冻干工艺考察

4.1 仪器与试药

4.2 实验方法

4.3 结果与讨论

4.4 小结

第五章 长春西汀纳米结构脂质载体对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的保护作用

5.1 仪器、试药与材料

5.2 实验方法

5.3 结果与讨论

5.4 小结

结论

参考文献

致谢

英文缩写

攻读学位期间发表的论文