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目录
第一章 前言
1.1引起肿瘤发病的因素
1.2肿瘤细胞生物学与药物治疗的关系
1.3喹诺酮药物发展简介
1.4立题依据
第二章 化学部分
2.1实验仪器
2.2实验试剂
2.3 化学合成
2.4讨论
2.5数据分析:
第三章 药理部分
3.1实验目的
3.2实验仪器与材料
3.3试验方法(MTT法)
3.4药理测试结果和结论
全文小结
参考文献
附录
致谢
硕士期间主要发表论文
银俊;
河南大学;
噻二唑; 氟喹诺酮类; 酰腙硫醚衍生物; 抗肿瘤药物; 有机合成; 抗肿瘤活性;
机译:含有1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型硫醚/砜衍生物的合成和生物活性
机译:三唑并噻二唑的无环C-核苷的新磺酰胺和羧酰胺衍生物以及噻二嗪类似物。合成,抗HIV和抗肿瘤活性。第2部分。
机译:[3,4-]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑交联的C3 / C3双氟喹诺酮类化合物的设计,合成及抗肿瘤活性
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:新型134-噻二唑衍生物的合成光谱研究和酮烯醇互变异构成含有3-巯基-2-单和喹唑啉-4-一部分的新型134-噻二唑衍生物
机译:3,4-三唑并3,4-b 1,3,4噻二唑交联的C3 / C3双氟喹诺酮类化合物的设计,合成及抗肿瘤活性
机译:初始提交:两名暴露于无定形二氧化硅上的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的工人的皮肤贴剂试验,作为日期为031695的信函提交。
机译:用于制备7-β-油脂基合成-甲氧基亚氨基-α-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基aa-3-OE(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基aa-3-cephem的类似品羧酸以及噻二唑环中的4-位取代的C1-C6-烷基衍生物及其生理上可接受的盐。
机译:取代的恶唑噻唑恶二唑和噻二唑衍生物的制备方法和噻二唑衍生物的制备方法
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
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