外源性三磷酸腺苷和腺苷对食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27增殖的抑制作用及其作用机制研究

摘要

目的:该文以人食管低分化鳞癌细胞TE-13和人胃未分化腺癌细胞HGC-27为研究对象,观察了ATP和ADO对这两种肿瘤细胞生长的抑制作用和诱导凋亡的作用,同时观察了P受体亚型在食管癌和胃癌的分布,以及ATP对TE-13和HGC-27细胞P2Y受体的影响,以探讨ATP和ADO抑制肿瘤细胞生长的分子机制.结论:ATP和ADO可通过影响细胞周期的时相分布,抑制TE-13和HGC-27细胞的增殖,并可诱导细胞凋亡.ATP对TE-13和HGC-27细胞增殖的抑制作用和诱导细胞凋亡作用与其代谢产物ADO部分相关.该研究首次报道ATP和ADO可影响食管癌和胃癌细胞Bcl-2和Bax凋亡相关蛋白的表达,诱导细胞凋亡.ATP可能通过不同的P受体对TE-13和HGC-27细胞产生抑制作用.该实验尚不能证实ATP和ADO对TE-13细胞和HGC-27细胞的作用与P1受体有关.该研究首次报道ATP和ADO对食管癌和胃癌细胞的作用机制可能涉及腺苷的细胞摄入.该研究首次报道:P2Y<,1>和P2Y<,2>受体mRNA在多种食管癌细胞株和组织中表达,在胃癌细胞株和组织中亦有表达.提示P2Y<,1>和P2Y<,2>受体在ATP抗食管癌和胃癌的作用中可能发挥重要的作用.TE-13细胞在mRNA和蛋白水平均表达P2Y<,1>受体;TE-13细胞亦表达P2Y<,2>受体的mRNA,但不表达P2Y<,2>受体蛋白.HGC-27细胞既不表达P2Y<,1>受体也不表达P2Y<,2>受体.ATP均可上调P2Y<,1>受体mRNA和蛋白以及P2Y<,2>受体mRNA的表达.因此,可以推断ATP对TE-13细胞的生长抑制作用可能与P2Y<,1>受体有关,而与P2Y<,2>受体无关.ATP对HGC-27细胞的生长抑制作用可能与P2Y<,1>和P2Y<,2>受体均无关.

目录

英文缩写

引言

第一部分外源性三磷酸腺苷和腺苷对食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27增殖的影响

前言

材料与方法

结果

附表

附图

讨论

小结

参考文献

第二部分外源性三磷酸腺苷和腺苷对食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

前言

材料与方法

结果

附表

附图

讨论

小结

参考文献

第三部分外源性三磷酸腺苷和腺苷对食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27作用的P2Y受体作用机制

一外源性三磷酸腺苷和腺苷对食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27作用的受体分析

前言

材料与方法

结果

附图

讨论

小结

二P2Y受体mRNA在食管癌和胃癌的表达及ATP对TE-13细胞P2Y受体mRNA表达的影响

前言

材料与方法

结果

附图

讨论

小结

三P2Y受体蛋白在食管癌细胞TE-13和胃癌细胞HGC-27的表达及ATP对其表达的影响

前言

材料与方法

结果

附图

讨论

小结

参考文献

结论

综述 嘌呤化合物及其受体与细胞凋亡

致谢

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