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Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的研究

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创新点摘要

引言

第一章文献综述

1.1 Fe(Ⅵ)化合物的理化性质

1.1.1 Fe(Ⅵ)化合物的结构化学特性

1.1.2 Fe(Ⅵ)化合物的电化学特性

1.1.3 Fe(Ⅵ)化合物的热分解特性

1.2 Fe(Ⅵ)化合物的制备和分析方法

1.2.1 Fe(Ⅵ)化合物的制备方法

1.2.2 Fe(Ⅵ)化合物的分析方法

1.3 Fe(Ⅵ)化合物的应用

1.3.1 Fe(Ⅵ)化合物在水处理方面的应用

1.3.2 Fe(Ⅵ)化合物在有机合成方面的应用

1.3.3 Fe(Ⅵ)化合物在化学电源方面的应用

1.3.4 Fe(Ⅵ)化合物在其它方面的应用

1.4 Fe(Ⅵ)化合物的稳定性研究

1.4.1 Fe(Ⅵ)化合物的稳定性

1.4.2 Fe(Ⅵ)化合物稳定性的影响因素

1.4.3增加Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的措施

1.5 Fe(Ⅵ)化合物的研究展望

1.6本论文的研究构想

第二章实验原理和研究方法

2.1主要分析仪器与试剂

2.2实验原理

2.3研究方法

2.4 Fe(Ⅵ)标准曲线的绘制

2.4.1 Fe(Ⅵ)化合物溶液的预处理

2.4.2 Fe(Ⅵ)化合物的直接测定方法及回归方程

2.4.3Fe(Ⅵ)化合物浓度的测定

2.5本章小结

第三章强氧化剂对Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的影响

第四章缓冲溶液中Fe(Ⅵ)化合物的稳定性研究

第五章几种典型添加剂对Fe(Ⅵ)化合物水溶液稳定性的影响

结论

参考文献

发表文章目录

致谢

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摘要

Fe(VI)化合物在水处理、有机合成和化学电源等领域具有广泛的应用前景,以其独特的优越性能国内外引起了人们的广泛关注.但其水溶液的不稳定性大大限制了它的应用.因此,提高Fe(VI)化合物水溶液的稳定性对扩大其开发和利用非常重要.本文利用分光光度法对Fe(VI),化合物的吸光度随时间的变化进行了分析测定,进而评价其稳定性:首先在一定浓度的NaOH溶液或蒸馏水中添加不同的稳定剂,分别考察了强氧化剂体系,含有S<,2>O<,8><'2->,BrO<,3><'->,ClO<,4><'->,ClO<,4><'->,IO<,3><'->等离子的化合物,以及Ca<'2+>体系,CI<'->体系和添加其它几种典型离子的体系(CH<,3>COO<'->,HCOO<'->等)中Fe(VI)化合物的稳定性,考察因素有Fe(VI)化合物初始浓度、碱浓度、反应温度、稳定剂种类及用量、反应体系的pH值等.其次考察了磷酸盐缓冲溶液,硼酸盐缓冲溶液,碳酸盐缓冲溶液,有机酸盐缓冲溶液及其他一些缓冲溶液体系中Fe(VI),化合物的稳定性,考察因素有缓冲剂配比,与Fe(VI)化合物配比的数量级等.对丁稳定机理及分解反应动力学本文也进行了初步探讨.实验结果表明,Na<,2>S<,2>O<,8>/K<,2>S<,2>O<,8>,Ca(ClO)<,2>及KCI/NaCI等在特定条件下对Fe(VI)化合物的稳定作用明显,且Fe(VI)化合物分解反应为一级反应.CH<,3>COONa等化合物无论是在蒸馏水还是在2.57mol·L<'-1>NaOH溶液中,对Fe(VI)化合物都有催化分解作用.针对不同的稳定剂,碱浓度、温度、体系pH值等对Fe(VI)化合物的稳定性影响均有特定的条件.磷酸盐、硼酸盐、碳酸盐缓冲溶液在特定条下对Fe(VI)化合物稳定效果很好.其它缓冲体系对其无影响或起到催化作用,加速其分解.

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