水杨酸对切花秋菊‘神马’花芽分化和开花的影响

摘要

菊花(Chrysanthemum morifolium)原产于中国,是我国的传统名花,也是世界四大切花之一。切花秋菊‘神马’是我国主要出口的主栽秋菊品种之一,花期调控是其周年生产的关键,但是目前花期调控的研究比较少。近年研究表明水杨酸(Salicylicacid,SA)与激素和花芽分化有密切关系。本试验通过研究短日处理条件‘神马’菊花花芽分化过程中内源激素的动态变化和SA对其花芽分化、开花、外观品质以及分化期间生理活动的影响,确定促进‘神马’开花和改善外观品质的最佳SA溶液浓度,为今后施用外源SA调节切花菊花期,提高切花菊品质提供更全面的理论依据,以期达到提高我国生产优质出口‘神马’切花菊的目的。
　　 主要结果如下:
　　 1.‘神马’花芽分化分为9个时期,短日处理下历时27 d完成花芽分化过程。花芽分化过程中顶芽中GA3含量下降且大多时期保持在较低水平,叶片中GA3变化与之相反；顶芽中IAA含量先下降,在小花原基分化初期达到最小值,到花冠形成中期达到最大,叶片内源IAA含量在总苞鳞片分化初期前呈上升趋势,随后逐渐下降,到花冠形成期趋于平稳；内源CTK含量大幅增加,均高于未分化期；顶芽中ABA含量先下降,后期呈现上升趋势,叶片中ABA含量变化与顶芽相反,呈现先积累,经短暂平稳期后逐渐减少的趋势。花芽分化开始后CTK／IAA、CTK／GA3、ABA／IAA和ABA／GA3的比值均增大。
　　 2.SA处理显著的加速了‘神马’的花芽分化和开花进程,以50μmol／L处理浓度最优,比CK提前6d完成花芽分化,显蕾、露白、初绽分别比CK提前5d、8d、8d,花期延长5d。同时,SA处理提高了植株的外观品质,并且经SA处理的植株的瓶插寿命也显著延长,以100μmol／L处理浓度最优。
　　 3.50μmol／L处理降低了顶芽GA3的含量,但叶片中GA3变化与之相反；顶芽中IAA含量比对照下降更为显著；内源CTK含量大幅增加,显著优于对照；顶芽中ABA含量先下降,后期呈现上升趋势,叶片中ABA含量呈现先积累,后逐渐减少的趋势。50μmol／L处理显著的提高了CTK／IAA、CTK／GA3、ABA／IAA和ABA／GA3的比值。4.50μmol／L的SA处理浓度提高了成花诱导期间植株体内可溶性糖和淀粉、蛋白质以及核酸等生长发育所必须物质的积累,提高了NR和PAL酶的活性。同时,植株体内游离态SA含量不断增加,结合态SA含量逐渐减少。

目录

文摘

英文文摘

中英文对照及缩写词目录

1 引言

1.1 花芽分化与激素的关系

1.1.1 赤霉素(GA)与花芽分化

1.1.2 生长素(IAA)与花芽分化

1.1.3 细胞分裂素(CTK)与花芽分化

1.1.4 脱落酸(ABA)与花芽分化

1.1.5 激素平衡与花芽分化

1.2 水杨酸(SA)与花芽分化

1.3 激素与水杨酸(SA)

1.4 菊花花芽分化研究进展

1.5 研究的目的意义

2 材料与方法

2.1 切花菊‘神马’花芽分化期间内源激素含量的动态变化

2.1.1 供试材料

2.1.2 材料处理

2.1.3 试验方法

2.2 SA处理对切花菊‘神马’花芽分化以及开花的影响

2.2.1 供试材料

2.2.2 材料处理

2.2.3 试验方法

2.3 SA对切花菊‘神马’成花诱导期间生理活动的影响

2.3.1 供试材料

2.3.2 材料处理

2.3.3 生理指标测定

2.4 数据分析

3 结果与分析

3.1 切花菊‘神马’花芽分化期间内源激素含量的动态变化

3.1.1 花芽分化过程

3.1.2 内源激素含量的变化

3.2 SA处理对切花菊‘神马’花芽分化和开花的影响

3.2.1 不同SA处理区‘神马’的花芽分化过程

3.2.2 不同SA处理区‘神马’的开花进程

3.2.3 不同SA处理区的‘神马’观赏品质

3.2.4 不同SA处理区‘神马’的瓶插寿命

3.3 SA对切花菊‘神马’成花诱导期间生理活动的影响

3.3.1 可溶性糖含量的动态变化

3.3.2 淀粉含量的动态变化

3.3.3 可溶性蛋白质含量的动态变化

3.3.4 核酸含量的动态变化

3.3.5 激素含量的动态变化

3.3.6 NR活性的动态变化

3.3.7 PAL活性的变化

3.3.8 SA含量的变化

4 讨论

4.1 内源激素与花芽分化的关系

4.1.1 GA3与花芽分化的关系

4.1.2 IAA与花芽分化的关系

4.1.3 CTK与花芽分化的关系

4.1.4 ABA与花芽分化的关系

4.1.5 内源激素平衡与花芽分化的关系

4.2 SA对菊花花芽分化和开花的影响

4.3 SA对菊花成花诱导期间生理活动的影响

4.3.1 可溶性糖与淀粉

4.3.2 蛋白质

4.3.3 核酸

4.3.4 硝酸还原酶

4.3.5 苯丙氨酸解氨酶

4.3.6 水杨酸

5 结论

6 参考文献

在读期间发表的学术论文

作者简历

致谢

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