含环己烷结构液晶化合物的异构化研究

摘要

含环己烷结构的液晶化合物具有较低的粘度、较宽的向列相温区和高清亮点，在液晶材料领域中有着广泛的应用。但是在化合物合成过程中，由于环己烷特殊的立体构型，使得最终产物含有较高含量的顺式构型。直接分离顺式构型会降低原料的利用率，因此选取合适的催化剂使顺式构型转化为反式构型具有重大意义。
　　为了满足实际生产的需要，选取了工业常用的合成方法，合成了的目标产物A和B，然后通过选取不同的催化剂分别对两种化合物进行催化异构化反应，并且探讨最佳工艺，比较两者不同。最后通过红外和气相色谱等方法对化合物进行表征对比。
　　首先，以丙基双环酮和对乙基溴苯为原料，经过格氏、脱水、加氢合成化合物A;以2，3-二氟苯甲醚和丙基环己酮为原料，经过锂化、脱水、加氢合成化合物B。然后选取不同催化剂对其进行异构化反应。
　　使用AlCl3作为路易斯酸催化化合物A的最佳工艺为:化合物A与AlCl3的投料比为1∶0.15，反应温度为-30℃，反应时间为1h，二氯甲烷为溶剂;AlCl3催化化合物B的最佳工艺为:化合物B与AlCl3的投料比为1∶1.4，反应温度为-10℃，反应时间为4h。
　　CF3SO3H作为质子酸催化化合物A的最佳工艺为:化合物A和CF3SO3H的投料比为1∶0.3，反应温度为-30℃，反应时间为2h，二氯甲烷为溶剂。

目录

声明

摘要

第1章 绪论

1．1 概述

1．2 含氟类液晶化合物

1．3 偶氮苯类液晶化合物

1．4 环己烷类液晶化合物

1．4．1 环己烷酸类液晶化合物

1．4．2 环己烷醇类液晶化合物

1．4．3 多环环己基类液晶化合物

1．4．4 其他环己基液晶化合物的研究

1．5 本论文的研究目的及意义

1．6 主要研究内容

第2章 化合物的制备

2．1 概述

2．2 化合物A的合成

2．2．1 化合物a的合成

2．2．2 化合物b的合成

2．2．3 化合物A的合成

2．3 化合物B的合成

2．3．1 化合物a’的合成

2．3．2 化合物b’的合成

2．3．3 化合物B的合成

2．4 本章小结

第3章 化合物的顺反异构化反应

3．1 概述

3．2 实验原理探讨

3．3 AlCl3催化的顺反异构化反应

3．3．1 工艺流程图

3．3．2 实验原料及设备

3．3．3 实验过程

3．3．4 实验结果讨论

3．4 CF3SO3H催化的顺反异构化反应

3．4．1 工艺流程图

3．4．2 实验原料及设备

3．4．3 实验过程

3．4．4 实验结果讨论

3．5 化合物的表征

3．5．1 外观

3．5．2 晶体状态

3．5．3 气相色谱数据分析

3．5．4 红外检测

3．6 本章小结

第4章 含甲氧基化合物的异构化研究

4．1 概述

4．2 实验设备和实验原料

4．3 实验过程

4．4 结果与讨论

4．4．1 物料比对实验的影响

4．4．2 温度对实验的影响

4．4．3 时间对实验的影响

4．4．4 化合物的表征

4．5 本章小结

结论

参考文献

攻读硕士学位期间所发表的论文

致谢