苯甲酸双酚-S酯液晶化合物的合成、固化与性能表征

摘要

本文以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯、6—溴1—己烯、烯丙基溴和双酚—S为原料，采用磺酰化、酯化和酰氯化的方法合成了三种不同的乙烯基双酚—S酯液晶化合物，并通过红外(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、示差扫描量热分析(DSC)、偏光显微镜(POM)和X—射线衍射技术(XRD)对液晶化合物进行了表征，测定了其熔点、清亮点，得到其液晶区域范围。POM分析和XRD证明了二对烯己基醚苯甲酸对双酚—S酯液晶化合物和二对烯丙氧基乙氧基苯甲酸对双酚—S酯液晶化合物均为近晶型液晶，而二对烯丙基醚苯甲酸对双酚—S酯液晶化合物是一种向列型液晶。
　　 以合成的二对烯丙氧基乙氧基苯甲酸对双酚—S酯为原料，采用氧化法合成了新的液晶环氧化合物4，4’—二[4—(2，3—环氧丙氧基乙氧基)]苯甲酸双酚—S酯(p—BPSAEB)，并通过FTIR、HNMR、POM以及DSC对其结构和晶型进行了表征。实验证明，合成的液晶环氧化合物为近晶型液晶。用DSC对合成的p—BPSAEB与两种不同的固化剂4，4—二氨基二苯醚(DDE)和4，4—二氨基二苯甲烷(DDM)的固化过程进行了研究，证明p—BPSAEB与DDE的共熔点为98℃，p—BPSAEB与DDM的低共熔点为74℃，并得到了活化能与转化率的关系与反应级数。
　　 以p—BPSAEB为改性剂与脂环型环氧树脂y207共混，以邻苯二甲酸酐为固化剂，N，N—二甲基苄胺为固化催化剂，通过DSC考察了不同液晶化合物含量共混体系的非等温固化动力学，得到了活化能与转化率的关系与反应级数。

目录

文摘

英文文摘

声明

第1章绪论

1.1基本概念

1.2液晶高分子的研究进展

1.3液晶环氧树脂

1.4研究的意义和内容

第2章苯甲酸双酚-S酯液晶化合物的合成与表征

2.1实验部分

2.2结果与讨论

2.3结论

第3章苯甲酸双酚-S酯液晶环氧树脂的合成与表征

3.1实验部分

3.2结果与讨论

3.3结论

第4章苯甲酸双酚-S酯液晶环氧树脂与固化剂的固化动力学

4.1实验部分

4.2固化反应及固化动力学

4.3结论

第5章苯甲酸双酚-S酯液晶环氧化合物改性脂环族环氧树脂的固化动力学

5.1实验部分

5.2液晶环氧化合物改性脂环族环氧树脂y207

5.3结论

全文结论

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间已发表的论文