肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠IL-8、炎症细胞及卵磷脂小体的影响

摘要

目的：通过用复方制剂肝舒乐片治疗大鼠慢性非细菌性前列腺炎的实验研究，观察具有疏肝健脾、祛湿清热、活血化瘀作用的肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的前列腺组织中IL-8、炎症细胞、卵磷脂小体及组织病理等改变的影响，探讨该药治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用效果及作用机理。旨在为其运用于临床治疗及研制开发新的治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方药提供部分实验依据。 方法：①将成年SPF级雄性Wistar大鼠72只适应性喂养1周后，随机选取12只作为正常对照组；其余大鼠用25％消痔灵注射液注射入前列腺内，建立慢性非细菌性前列腺炎动物模型。造模后1周，随机选取造模后大鼠和正常对照组大鼠各2只，解剖后做病理观察，病理结果显示造模成功。造模成功后，将动物随机分为5组，每组10只，分别为肝舒乐组、前列康组、模型组、疏肝组和健脾组。加上正常对照组10只，共60只。并于造模后1周开始灌胃给药，模型组和正常对照组用10ml·kg-1·d-1蒸馏水灌胃，肝舒乐组用10m1·kg-1·d-1(1.05g·kg-1·d-1)肝舒乐片混悬液灌胃治疗、前列康组用10ml·kg-1·d-1(1.00g·kg-1·d-1)前列康混悬液灌胃治疗，疏肝组和健脾组分别用肝舒乐片拆方即疏肝方药物混悬液10ml·kg-1·d-1(0.5g·kg-1·d-1)和健脾方药物混悬液10ml·kg-1·d-1(0.55g·kg-1·d-1)灌胃治疗，连续用药4周。于末次给药后24小时，用电子天平称取大鼠体重后，用颈椎脱臼法处死，摘取前列腺，进行实验。②用电子天平称取前列腺组织重量，计算前列腺重量指数；采用酶联免疫吸附实验检测大鼠前列腺组织匀浆内IL-8含量；采用光镜结合图形图像分析系统观察前列腺组织中白细胞数目和卵磷脂小体密度的变化及前列腺组织病理改变。③实验数据采用SPSS12.0统计软件建立数据库并进行统计分析，以P<0.05为差异有统计学意义。 结果：①成功建立Wistar雄性大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型；②肝舒乐片对改善大鼠体重和前列腺重量有一定作用；③肝舒乐片可降低前列腺组织匀浆内炎症细胞因子IL-8的含量；④肝舒乐片可减少慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺内白细胞数量；提高卵磷脂小体的密度；同时可减少炎症细胞浸润，抑制纤维组织增生，恢复前列腺分泌功能，逆转其病理和病理生理过程。 结论：肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效，其作用效果与目前公认治疗前列腺炎有效药物前列康基本相同。其作用机制可能与降低前列腺组织内炎症细胞因子(IL-8)、提高卵磷脂小体的密度、减轻白细胞浸润、抑制纤维组织增生和恢复前列腺分泌功能等有关；肝舒乐片治疗慢性非细菌性前列腺炎效果优于疏肝方及健脾方两种拆方药物。

目录

声明

前言

材料与方法

1实验材料

1.1实验动物

1.2实验药物

1.3实验试剂

1.4实验仪器

2实验方法

2.1动物模型的建立

2.2动物分组

2.3药物制备

2.4给药方法

2.5标本采集与制备

2.6指标的检测及方法

3.统计分析

结果

1对大鼠体重的影响

2对大鼠前列腺湿重及重量指数的影响

3对大鼠前列腺组织匀浆IL-8的影响

4对大鼠前列腺组织中白细胞数目的影响

5对大鼠前列腺组织中卵磷脂小体密度的影响

6对大鼠前列腺组织病理改变的影响（见附录1：病理图片）

理论探讨

1现代医学对慢性非细菌性前列腺炎的认识

2实验动物模型评价

3中医学对慢性非细菌性前列腺炎的认识

3.1病因病机及证型分类

3.2辨证治疗概况

4导师学术思想

4.1基本病机：肝郁脾虚、湿热瘀结、气化不利

4.2治疗大法：疏肝健脾、袪湿清热、活血化瘀

5肝舒乐片防治慢性非细菌性前列腺炎的作用

5.1药物组成及方义分析

5.2单味药现代药理研究

6肝舒乐片治疗慢性非细菌性前列腺炎机制探讨

6.1肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺匀浆中IL-8的影响

6.2肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺大鼠前列腺组织中自细胞数目的影响

6.3肝郐乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织中卵磷脂小体的影响

6.4肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织病理变化的影响

结论

致谢

参考文献

附录