错配修复基因hMLH1、hMSH2在鼻咽癌中的蛋白表达及临床意义

摘要

目的：通过检测50例鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)组织以及30例鼻咽部正常黏膜中错配修复基因hMLH1和hMSH2的表达情况，一方面从蛋白水平探讨错配修复基因hMLH1、hMSH2是否与鼻咽癌在其发病方面可能存在的联系；另一方面结合50例鼻咽癌病例的临床资料，试分析这两种错配修复基因与鼻咽癌患者的年龄、性别和临床分期可能存在的关系，希望为鼻咽癌的早期诊断以及治疗提供新的思路和方法。 方法：采用ElivisionTMS-P免疫组织化学技术分别检测50例初诊鼻咽癌的患者鼻咽癌组织中错配修复基因hMLH1和hMSH2的表达情况，同时以30例正常的鼻咽部黏膜组织中两种基因的表达情况作为对照。 结果：30例正常的鼻咽部黏膜组织中hMLH1和hMSH2两种蛋白均呈现高表达。在50例鼻咽癌患者的鼻咽癌组织中，hMLH1表达阳性率(84.0％)，其中18例表达呈强阳性，有8例为表达完全缺失；hMSH2表达阳性率(22.0％)，其中3例表达呈强阳性，39例为表达完全缺失。与正常鼻咽部黏膜相比，hMSH2表达阳性率差异明显(P＜0.01)，具有显著统计学意义；hMLH1表达阳性率无差异或差异无统计学意义(P＞0.05)。hMLH1、hMSH2蛋白在不同临床分期的表达无差异(P＞0.05)；50岁以上年龄组同50岁以下年龄组病例hMLH1、hMSH2蛋白的表达没有差异(P＞0.05)；不同性别组两者的表达也没有差别(P＞0.05)。 结论：错配修复基因hMSH2的表达在NPC组织中与正常鼻咽部黏膜存在明显差异，提示hMSH2可能与NPC的发病有关，可能是其功能障碍导致NPC的生成；在NPC组织中错配修复基因hMLH1的表达与正常鼻咽部黏膜相比无差异或差异无统计学意义，可能该基因与NPC的发病关系不大。错配修复基因hMSH2的表达与临床分期无关，提示hMSH2的功能缺陷可能是NPC的发展过程中的早期事件。不同性别、50岁以上和50岁以下年龄组hMLH1、hMSH2蛋白的表达没有差别。免疫组化可能成为帮助临床医生快速而高效诊断NPC的辅助方法。

目录

声明

摘要

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

附录 中英文缩略词对照

综述：肿瘤错配修复基因hMLH1、hMSH2的研究进展

致谢