FPN1、DMT1在肝细胞癌的表达及其与药物治疗疗效关系的研究

摘要

目的:本研究旨在检测肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）患者癌组织及癌旁组织膜铁转运蛋白1（Ferroportin1，FPN1）和和二价金属离子转运体1(Divalent metal transporter1，DMT1)的表达，分析其与患者的临床病理特征、药物治疗效果的关系，为阐明HCC耐药机制、研究个体化用药方案奠定基础。
　　方法:收集2010年1月1日至2015年12月31日期间，在广西医科大学附属肿瘤医院行肝细胞癌切除术，术后出现复发转移并接受化疗或索拉非尼治疗的27例患者的临床病理资料，采用免疫组化的方法检测这些患者手术标本中肝癌组织及癌旁组织FPN1及DMT1表达，分析FPN1、DMT1的表达与HCC患者临床病理特征的关系;通过病历查阅及电话询问等方式获取患者肿瘤进展具体时间及生存状态等资料，分析FPN1、DMT1的表达与HCC患者肿瘤进展及生存期的影响。
　　结果:FPN1和DMT1在HCC癌组织中阳性表达率为分别为63.96％和81.48％，在癌旁组织中的表达率分别为90.00％和45.00％。癌组织FPN1及DMT1的表达与肿瘤分化程度相关(P＜0.05)，与患者的其他临床病理特征无关。FPN1阳性患者的DCR为41.2％，中位PFS为6.7个月，中位OS为15.7个月，阴性患者的DCR为10.0％，中位PFS为1.8个月，中位OS为8个月，PFS、OS的差异有统计学意义(P＜0.05)，DCR的差异无统计学意义(P＞0.05);DMT1阳性患者的DCR为18.2％，中位PFS为3.2个月，中位OS为9.3个月，阴性患者的DCR为60.0％，中位PFS为18.6个月，中位OS为35.9个月，PFS、OS的差异有统计学意义(P＜0.05），DCR的差异无统计学意义(P＞0.05）。
　　结论:1、FPN1在HCC组织的表达率较低，DMT1在HCC组织的表达率较高，均与癌细胞的分化程度有关;2、FPN1、DMT1的表达与HCC患者化疗或靶向治疗的DCR无关;3、FPN1阳性表达患者的PFS、OS显著长于阴性表达者;4、DMT1阴性表达患者的PFS、OS显著长于阳性表达者。

目录

声明

个人简历

摘要

中英文对照

前言

1 材料与方法

1．1 病例选择

1．3 HCC患者的临床病理特征

1．4 晚期HCC患者的药物治疗情况

1．5 疗效评价标准

1．6 主要试剂和仪器

1．7 FPN1、DMT1的检测

1．8 免疫组化结果判断及评分标准

1．9 统计学处理

2 结果

2．2 FPN1及DMT1表达与HCC患者的临床病理特征的关系

2．3 FPN1的表达对HCC患者DOR、PFS、OS的影响

2．4 DMT1的表达对HOC患者DCR、PFS、OS的影响

3 讨论

4 结论

参考文献

综述 降低原发性肝癌术后复发的研究进展

致谢