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2,5-噻吩、4,5-咪唑双酰腙的合成、表征及性能研究

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目录

第一部分 综述部分

第二部分 2,5-噻吩、4,5-咪唑双酰腙的合成与表征

第三部分 2,5-噻吩、4,5-咪唑双酰腙的络合性能

第四部分 2,5-噻吩、4,5-咪唑双酰肼、双酰腙及其配合物的生物活性测试

第五部分 总结

参考文献

致谢

谱图

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摘要

酰腙作为一种特殊的Schiff碱,以其很强的配位能力、良好的生物药理活性及各方面优越的性能,使其成为很有潜力的治疗药物和功能材料。本文对酰腙的定义、分类、配位行为、性能及用途等进行了简要综述。从已二酸和SOCl_2出发经成环酸化制得噻吩-2,5-二羧酸,再酯化、肼解后,与芳香醛缩合制得七个2,5-噻吩双酰腙;从酒石酸出发,经类似步骤合成七个4,5-咪唑双酰腙。实验结果表明,我们用冰HAC作为反应介质催化酰肼与醛酮缩合酰腙化一步具有反应快速(几秒钟至十分钟即告完成)、条件温和、操作方便、产率高(82-99%)等优点,如此快速、便捷的反应在合成中并不多见。利用元素分析、IR、~1HNMR、~(13)CNMR对这十四个新化合物进行了结构表征。合成了水杨醛-2,5-噻吩双酰腙、水杨醛-4,5-咪唑双酰腙与Cu~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)的配合物共七个,利用元素分析、IR和热重一差热分析对其进行表征,借此讨论了2,5-噻吩、4,5-咪唑双酰腙的络合性能。

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