广西狂犬病毒NS基因和M基因的克隆测序与序列分析

摘要

本试验设计引物NSM1/NSM2，成功地对广西7株狂犬病病毒Ns和M基因同时进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。取其中NS和M基因的ORF核苷酸序列并推导其氨基酸序列，与GeneBank上公开发表的其它狂犬病毒株及本实验室已经测序的9株狂犬病毒序列进行同源性比较和遗传进化树分析，以了解广西狂犬病病毒在分子水平上的变异规律。结果显示，这16株广西狂犬病野毒株可分为3个群：Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群，Ⅰ群中有GXHX、GX08、GX014、GX195、GXS1、GX260、GX09、GX01、GX091、GXLA共10株，Ⅱ群包括GX219、GX304、GXBM、GXPX、GX074这5株，GXN119属于Ⅲ群。NS基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性的比较结果，Ⅰ群毒株间分别在97.1-99.8％和97.7-99.3％之间，Ⅱ群间在98.2-99.7％与97.3-99.3％之间，Ⅲ群与其它毒株在85.8-86.9％与89.9-92.3％之间，其氨基酸特异性变化位点包括：51、69、70、90、91、98、126、130、131、134、135、139、149、151、174位。M基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性的比较结果，Ⅰ群毒株在97.0-100.0％与97.5-99.5％之间，Ⅱ群在98.4-99.8％与99.0-99.5％之间，Ⅲ群与其它毒株在88.7-91.3％与95.6-98.5％之间。其氨基酸特异性变化位点包括：17、20、21、22、55、148、168位。

目录

摘要

第一章前言

第二章材料与方法

第三章结果

第四章讨论

结论

参考文献

致谢

硕士期间发表文章