声明
摘要
第一章 绪论
1．1 晶体学概述
1．2 超分子化学的发展
1．2．1 配合物的合成方法
1．2．2 金属有机配合物的应用前景
1．3 吡啶类配合物的研究进展
1．3．1 双联吡啶氮杂环的研究
1．3．2 三联吡啶的研究
1．4 穴醚及其金属配合物的研究
1．4．1 穴醚合成方法的研究进展
1．4．2 小分子活化性能的研究
1．5 课题研究简介
1．5．1 课题来源
1．5．2 研究目的与意义
1．5．3 本文的主要工作
第二章 4′-苯基-2，2′：6′，2″-三联吡啶MOF结构配合物的合成及表征
2．1 前言
2．2 实验部分
2．2．1 主要仪器
2．2．2 实验试剂
2．3 4′-苯基-2，2′：6′，2″-三联吡啶配体(L)的合成
2．3．1 配合物[Ni(2，6-C12H6O4)L]n(1)的合成
2．3．2 配合物[Cu2(μ2-O2SO2)(μ2-1，4-O2C2O2C6H4)L2]n·7H2O·DMF(2)的合成
2．4 配合物的结构表征与讨论
2．4．1 配合物[Ni(2，6-C12H6O4)L]n(1)的晶体结构的测定与解析
2．4．2 配合物[Cu2(μ2-O2SO2)(μ2-1，4-O2C2O2C6H4)L2]n·7H2O·DMF(2)的晶体结构的测定与解析
2．5 本章结论
第三章 三联吡啶铜配合物的合成与晶体结构及性质的研究
3．1 前言
3．2 实验部分
3．2．1 主要仪器
3．2．2 实验试剂
3．2．3 铜盐与4′-苯基-2，2′：6′，2″-三联吡啶配合物的合成
3．2．4 配合物[Cu(p-SO3C6H4CH3)L(H2O)2](p-SO3C6H4CH3)(1)的合成
3．2．5 配合物[Cu(OCOPh)2L](2)的合成
3．2．6 配合物[Cu(m-OCOC6H4OH)2L]·MeOH(3)的合成
3．2．7 配合物[Cu(p-OCOC6H4OH)2L]·2H2O(4)的合成
3．3 铜配合物表征与讨论
3．3．1 配合物[Cu(p-SO3C6H4CH3)L(H2O)2](p-SO3C6H4CH3)(1)的晶体结构测定与解析
3．3．2 配合物[Cu(OCOPh)2L](2)的晶体结构的测定与解析
3．3．3 配合物[Cu(m-OCOC6H4OH)2L]·MeOH(3)的晶体结构的测定与解析
3．3．4 配合物[Cu(p-OCOC6H4OH)2L]·2H2O(4)的晶体结构的测定与解析
3．4 抗癌抗毒性的检测
3．5 本章结论
第四章 穴醚及其金属配合物的合成
4．1 前言
4．2 实验部分
4．2．1 主要仪器
4．2．2 主要试剂
4．2．3 穴醚1，4，7，10，13，16，21，24-八氮二环[8．8．8]二十六烷(L1)的合成
4．2．4 丙烯腈功能化的穴醚配体4，7，13，16，21，24-六腈乙基-1，4，7，10，13，16，21，24-八氮二环[8．8．8]二十六烷(L2)的合成
4．2．5 氯乙酸功能化的穴醚配体4，7，13，16，21，24-六羧甲基-1，4，7，10，13，16，21，24-八氮二环[8．8．8]二十六烷(L3)的合成
4．3 配合物的合成
4．3．1 配体L1的配合物的合成
4．3．2 配体L2的配合物的合成
4．3．3 配体L3的配合物的合成
4．4 本章结论
第五章 结论与展望
5．1 结论
5．1．1 三联吡啶MOF结构
5．1．2 三联吡啶铜金属配合物
5．1．3 穴醚金属配合物
5．2 展望
参考文献
附录
致谢
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