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第1章前言
第2章材料与方法
第3章结果
第4章讨论
结论
参考文献
附 录
致 谢
原创性声明
付莉;
中山大学;
胃肿瘤; 7q31; 杂合性缺失; TES基因;
机译:原发性胃癌染色体7q31的最小共同缺失区域及其意义
机译:卵巢癌在12p12.3-13.1号染色体(TEL和Kip1基因座区域)和12q23-ter染色体上频繁丧失杂合性:两个新的肿瘤抑制基因的证据
机译:HLA I类改变表型在大肠癌中的分布:HLA单倍型缺失的高频率与6p21染色体区域杂合性的丧失相关
机译:使用磷虾缺失数据驱动的洞察分枝杆菌复杂复合染色体DR区域的缺失
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:卵巢癌经常在12p12.3-13.1号染色体(TEL和Kip1基因座区域)和12q23-ter染色体上失去杂合性:这是两个新的肿瘤抑制基因的证据。
机译:Ib型常染色体显性伪低甲状旁腺功能亢进症与杂合性微缺失有关,该杂合性微缺失可能破坏GNAS的假定印迹控制元件。
机译:基因组测序和绘图揭示了杂合性缺失作为蔬菜病原体辣椒疫霉快速适应的机制。
机译:检测人类染色体中的扩增子区域或缺失的染色体区域20
机译:核酸,确定患者对癌症的易感性,诊断患者的癌症,预测患者中特定癌症的相对前景,治疗癌症以及确定组织样本,系统中杂合性丧失的过程检测人染色体10的区域,多肽,分子的存在或不存在或突变,以及核酸和分子的用途。
机译:染色体区域直接标记探针组合物或染色体的杂合形成组合物和原位检测方法
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