PPARγ激动剂罗格列酮对实验性心肌梗死大鼠心室重塑的作用及其病理生理机制研究

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类由配体激活的核转录因子,属于核受体超家族成员.PPARs有三种亚型,即PPARα、PPARβ和PPARγ.PPARs与配体结合后,与视黄酸类受体形成异二聚体,而后与所调节基因启动子区的过氧化物酶体增殖反应元件结合而发挥转录调控作用.以前认为PPARγ仅存在于脂肪细胞,参与脂肪细胞的分化;近年发现PPARγ广泛存在于多种细胞,包括心肌细胞、心肌成纤维细胞、单核/巨噬细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞等.PPARγ除参与脂肪细胞的分化外,对多种心血管疾病如冠状动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤和心肌肥厚等具有调节作用.以前由于PPARγ无已知配体而被称为孤儿受体,近来发现,胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)是PPARγ选择性配体.正是由于PPARγ配体的发现以及PPARγ与心血管疾病的关系而成为近年研究的热点.

目录

文摘

英文文摘

英文缩略语

前言

第一部分PPARγ激动剂罗格列酮对实验性心肌梗死大鼠心室重塑和心脏功能的影响

材料与方法

结果

讨论

参考文献

第二部分PPARγ激动剂罗格列酮对实验性心肌梗死大鼠RAAS的影响

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第三部分PPARγ激动剂罗格列酮对实验性心肌梗死大鼠心肌组织NOS活性的影响

材料与方法

结果

讨论

参考文献

第四部分PPARγ激动剂罗格列酮对实验性心肌梗死大鼠心肌组织凋亡相关基因 Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响

材料和方法

结果

讨论

参考文献

结论

附图

在读期间以第一作用发表及待发表的论文目录

致谢

原创性声明