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非霍奇金淋巴瘤外周血CD4+CD25+调节T细胞、CD80/CD86的表达及意义

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第一章 前言

第二章 对象与方法

2.1 研究对象与分组

2.2 CD4+CD25+调节性T细胞及CD80和CD86的检测

2.3 统计学分析

第三章 结果

3.1 初发组、缓解组、未缓解组和正常对照组PBLs CD4+CD25+、CD80

3.2 初发NHL伴贫血组PBLs CD4+CD25+与非伴贫血组比较的结果

3.3 初发NHL I-II期组PBLs CD4+CD25+与III-IV期组比较的结果

3.4 初发NHL患者CD4+CD25+与LDH、β2-MG、SF等的相关性分析

第四章 讨论

第五章 全文结论

5.1 本临床研究结论

5.2 展望

参考文献

综述

1.Treg细胞的特点概述

2.Treg与血液肿瘤免疫

3 结语

参考文献

致谢

个人简历

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摘要

【目的】
  1.分析CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells, CD4+CD25+Treg, Treg)在初发组、缓解组和未缓解组非霍奇金氏淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma, NHL)患者外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes, PBLs)的分布特点,探讨NHL患者的免疫抑制状态与疾病发生和发展的关系。
  2.分析初发组、缓解组和未缓解组NHL患者PBLs共刺激分子CD80和CD86的表达水平,探讨CD80、CD86在NHL肿瘤免疫中的作用。
  【方法】
  2011年4月至2012年3月期间汕头大学医学院附属粤北人民医院血液内科收治的50例NHL患者,其中B细胞淋巴瘤患者38例,NK/T细胞淋巴瘤患者12例。所有入选患者的诊断以及疗效标准均符合科学出版社张之南主编的《血液病诊断和疗效标准》第三版。初发NHL患者(未经任何化疗或放疗)有15例;经在我院予标准化疗方法化疗2个疗程或以上的患者有35例,分为缓解组和未缓解组。其中缓解组包括经治疗后疗效判定为完全缓解(complete remission, CR)、未确定的完全缓解和部分缓解(partial remission, PR)的患者,共20例;未缓解组包括治疗期间疗效判定为疾病进展(progression disease, PD)和复发的患者,共15例。所有患者2个月内未接受过输血及其他治疗。正常对照组为我院门诊体检健康者15例。所有观察对象均于清晨空腹抽取静脉血2ml,EDTA-K2抗凝,应用荧光直接标记法及流式细胞术分析65例观察对象PBLs CD4、CD25、CD80和CD86的表达率。
  【结果】
  1.初发组PBLs CD4+CD25+T细胞比例明显高于正常对照组(P<0.05);未缓解组PBLs CD4+CD25+T细胞比例、CD80和CD86表达水平均比正常对照组高(P分别为<0.01,0.05,0.01);缓解组PBLs CD4+CD25+T细胞比例低于初发组(P<0.05);缓解组PBLs CD4+CD25+T细胞比例明显低于未缓解组(P<0.01)。
  2.初发NHL伴贫血组PBLs CD4+CD25+T细胞比例高于非伴贫血组(P<0.05)。
  3.初发NHL I-II期组患者PBLs CD4+CD25+T细胞比例与III-IV期组比较差异无统计学意义(P>0.05)。初发 NHL患者 PBLs CD4+CD25+ T细胞与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、血清铁蛋白(serum ferritin, SF)、β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、国际预后指数(international prognostic index, IPI)、年龄、性别、有无B症状、临床分期和血沉之间未发现明显相关性。
  【结论】
  1.初发组和未缓解组NHL患者PBLs Treg表达水平显著升高,提示患者机体内免疫受到抑制,可能是NHL发生和发展的重要原因之一。
  2.初发NHL伴贫血组患者机体内免疫抑制更明显,淋巴瘤相关性贫血可能会加重患者免疫抑制。
  3.未缓解组NHL患者PBLs共刺激分子CD80和CD86表达水平明显升高,两者可能与Treg相互作用,抑制T细胞增殖,推测可能是NHL疾病进展和复发的原因之一。

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