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张秋玲;
汕头大学;
童年; 负性事件; 精神分裂症; 临床症状;
机译:单胺氧化酶A(MAOA)基因多态性与精神分裂症的关联研究:缺乏与精神分裂症的关联,并可能与精神分裂症的情感障碍
机译:精神分裂症风险基因,脑结构和临床症状的多规模分析显示亚型精神分裂症患者的综合线索
机译:精神分裂症危险基因,脑结构和临床症状的多尺度分析揭示了精神分裂症患者亚型的综合线索
机译:在幼儿园猪生殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪胃肠病毒2(PCV2)中的临床症状与临床表现与临床症状
机译:精神分裂症-频谱疾病患者的心理理论(ToM),神经认知和临床症状之间的关系。
机译:精神分裂症风险基因脑结构和临床症状的多尺度分析揭示了精神分裂症患者亚型的综合线索
机译:染色体5q,6q,10p和13q上精神分裂症候选区域的多中心关联研究:精神分裂症关联研究组III **精神分裂症关联研究组III包括按以下顺序列出的所有作者:研究协调员(Levinson,Holmans) ,每个研究小组(Straub,Owen,Wildenauer,Gejman,Pulver和Laurent)的主要研究人员,以及每个小组的其他作者,并根据所贡献的血统书数列出了小组。参与研究的小组在本文中被确定为“ MCV /爱尔兰”(斯特拉布,肯德勒,沃尔什),“ U威尔士”(欧文,诺顿,威廉姆斯),“波恩”(Wildenauer,Schwab,Lerer); “美国/澳大利亚”(列文森,莫里),“ U芝加哥”(Gejman,桑德斯),“ JHU”(Pulver,Antonarakis,Blouin)和“ CNRS”(Laurent,DeLeuze,Mallet)。
机译:精神分裂症公报,第24卷,第4期,1998年。特色主题:国际211精神分裂症研究大会,世界各地的精神分裂症,心理社会211治疗
机译:在全基因组关联研究中鉴定出的精神分裂症相关遗传基因座及其使用方法
机译:在全基因组关联研究中鉴定为精神分裂症相关基因位点及其使用方法
机译:在全基因组关联研究中鉴定了精神分裂症相关的遗传基因座,并将其用作新的治疗靶标
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