摘要
前言
1实验材料
1．1主要试剂
1．2细胞株、质粒
1．3主要溶液的配制
1．4主要仪器
2实验方法
2．1 SN4741细胞的培养
2．2细胞转染
2．3 JC-1实验检测线粒体膜电位
2．4质粒转化、扩增及提取
2．5细胞免疫荧光染色
2．6线粒体荧光染色
2．7 Western Blot(免疫印迹)
2．8免疫共沉淀(Co-IP)
2．9流式细胞数检测细胞凋亡
2．10统计学处理
结果
1．3 α-synuclein A53T诱导SN4741细胞发生凋亡
2 SN4741细胞过表达α-synuclein A53T导致p38MAPK激活
3抑制p38MAPK可恢复α-synuclein A53T导致的SN4741细胞线粒体稳态失衡，减少细胞凋亡
3．1抑制p38MAPK可恢复α-synuclein A53T导致的SN4741细胞线粒体稳态失衡
3．2抑制p38MAPK可减少α-synuclein A53T导致的SN4741细胞凋亡
4 SN4741细胞过表达α-synuclein A53T导致Drp1激活
5抑制Drp1可恢复α-synuclein A53T导致的SN4741细胞线粒体稳态失衡，减少细胞凋亡
5．1抑制Drp1可恢复α-synuclein A53T导致的SN4741细胞线粒体稳态失衡
5．2抑制Drp1可减少α-synuclein A53T导致的SN4741细胞凋亡
6 α-synuclein A53T诱导激活的p38MAPK可激活Drp1的活性
6．2抑制p38MAPK可减少α-synuclein A53T诱导的Drp1的线粒体转位
6．3 p38MAPK与Drp1直接相互结合，A53T过表达处理使相互结合增加
讨论
结论
一、本课题主要研究结果
二、待深入探讨的问题
参考文献
致谢
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