蒲公英耐盐突变体株系培育及耐盐性鉴定

摘要

本试验在已获得大叶蒲公英(Taraxcummongolicum Hand.-Mazz.)耐盐突变体的基础上，对蒲公英耐盐突变体株系培养环境优化及耐盐性鉴定研究。试验对蒲公英愈伤组织耐盐诱导后获得的再生植株生长性状进行统计分析;并对蒲公英耐盐突变体再生植株进行耐盐性鉴定。筛选耐盐且生长性状良好的蒲公英再生植株，对蒲公英耐盐突变体T2组培苗的生长环境进行优化（光照条件、生根培养基以及基质）。本试验研究主要结果如下： 通过对不同盐浓度胁迫后的蒲公英再生植株（T1-T6，分别耐NaCl浓度为0.5%、0.8%、1.0%、1.2%、1.5%、1.8% , 其中已通过RAPD检测得出 T2、T3、T4为蒲公英耐盐愈伤组织突变体）生长性状观测可知，不同植株间存在着叶片形态及开花结实等性状差异，蒲公英T2耐盐突变体叶片较为直立，生长较快，能够正常开花结实，T2子代不同植株的生长形态大致分为两类，并命名为T2-1、T2-2。通过对蒲公英耐盐突变体再生植株的耐盐性鉴定可知，在 0.8% 盐胁迫处理下，还原型抗坏血酸含量均高于对照，但未达显著差异，其中T2蒲公英再生植株抗坏血酸含量最高;盐胁迫下蒲公英突变体再生植株叶绿素含量均高于对照，且达显著差异，其中T2含量最高，T2、T3、T4间无显著差异;盐胁迫下再生植株叶片净光合速率均高于对照，三种突变体再生植株净光合速率的差异与叶绿素变化一致;蒲公英再生植株的丙二醛含量及相对电导率均低于对照;渗透调剂物质脯氨酸含量高于其他处理，均与对照达显著差异。 通过蒲公英耐盐突变体T2的培养环境筛选可知，3:2红白光LED灯比全白光LED灯照射下更有利于组培苗生长;通过对蒲公英组培苗T2生根培养基的筛选可知，1/2MS+0.3mg/L NAA+0.05mg/L fflA的培养基生根诱导效果最好，根系发达，生根率达82.0%;通过对蒲公英耐盐突变体T2组培苗的练苗基质筛选可知，营养土：蛭石：珍珠岩=1:4:3时，基质配比练苗成活率最高，达78% 。 本试验在已获得大叶蒲公英耐盐突变体的基础上，对蒲公英耐盐突变体株系培养环境优化及耐盐性鉴定研究。试验对蒲公英愈伤组织耐盐诱导后获得的再生植株生长性状进行统计分析;并对蒲公英耐盐突变体再生植株进行耐盐性鉴定。筛选耐盐且生长性状良好的蒲公英再生植株，对蒲公英耐盐突变体T2组培苗的生长环境进行优化（光照条件、生根培养基以及基质）。本试验研究主要结果如下： 通过对不同盐浓度胁迫后的蒲公英再生植株（T1-T6，分别耐NaCl浓度为0.5%、0.8%、1.0%、1.2%、1.5%、1.8% , 其中已通过RAPD检测得出 T2、T3、T4为蒲公英耐盐愈伤组织突变体）生长性状观测可知，不同植株间存在着叶片形态及开花结实等性状差异，蒲公英T2耐盐突变体叶片较为直立，生长较快，能够正常开花结实，T2子代不同植株的生长形态大致分为两类，并命名为T2-1、T2-2。通过对蒲公英耐盐突变体再生植株的耐盐性鉴定可知，在 0.8% 盐胁迫处理下，还原型抗坏血酸含量均高于对照，但未达显著差异，其中T2蒲公英再生植株抗坏血酸含量最高;盐胁迫下蒲公英突变体再生植株叶绿素含量均高于对照，且达显著差异，其中T 2含量最高，T2、T3、T4间无显著差异;盐胁迫下再生植株叶片净光合速率均高于对照，三种突变体再生植株净光合速率的差异与叶绿素变化一致;蒲公英再生植株的丙二醛含量及相对电导率均低于对照;渗透调剂物质脯氨酸含量高于其他处理，均与对照达显著差异。 通过蒲公英耐盐突变体T2的培养环境筛选可知，3:2红白光LED灯比全白光LED灯照射下更有利于组培苗生长;通过对蒲公英组培苗T2生根培养基的筛选可知，1/2MS+0.3mg/L NAA+0.05mg/L fflA的培养基生根诱导效果最好，根系发达，生根率达82.0%;通过对蒲公英耐盐突变体T2组培苗的练苗基质筛选可知，营养土：蛭石：珍珠岩=1:4:3时，基质配比练苗成活率最高，达78% 。

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