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【6h】

含腺嘌呤和芳基脲的α-氨基膦酸酯衍生物的合成

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声明

第一章 前 言

第二章 实验部分

第三章 实验结果与讨论

第四章 结论

参考文献

附图:部分化合物的谱图

攻读硕士学位期间取得的研究成果

致 谢

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摘要

α-氨基膦酸酯类化合物作为膦酰化氨基酸的类似物具有抗植物病毒、抑制酶活性、抗肿瘤、除草、杀菌等多种重要的生物活性。近年来,人们尝试着合成不同N杂的α-氨基膦酸酯的衍生物。腺嘌呤,芳基脲因其具有良好的生物活性,其广泛应用在医药,农药等领域。基于此,本论文以腺嘌呤,芳基脲为原料,合成了25个含腺嘌呤和芳基脲的新化合物。
   1.报道了以腺嘌呤,取代的醛,亚膦酸三苯酯为起始原料,在冰醋酸和二甲苯中回流反应合成了7个含腺嘌呤的α-氨基膦酸新化合物,产物结构经IR, 1H NMR, 13C NMR,31P NMR和元素分析等进行了表征。
   2.以2-羟基-1-萘甲醛,芳基脲,苯基二氯化膦作为起始原料,在无水甲苯中反应合成了7个含芳基脲的α-氨基膦酸酯新化合物。所有产物结构经IR, 1H NMR, 31P NMR和元素分析等进行了表征。
   3.利用腺嘌呤,2-萘酚,取代的醛为起始原料,在无溶剂无水ZnCl2催化剂的条件下合成了11个含腺嘌呤氨基萘酚。产物结构经IR, 1H NMR, 13C NMR和元素分析等进行了表征。
   4.利用腺嘌呤和环碳酸乙酯合成9-(2-羟乙基)腺嘌呤。腺嘌呤与异丙叉酮发生迈克尔加成反应合成9-(1, 1-二甲基-3-丁基酮)腺嘌呤,并用X-衍射确认9-(1, 1-二甲基-3-丁基酮)腺嘌呤单晶结构。
   5.对实验结果进行了讨论,考察了不同的原料配比、温度、反应时间等因素对实验结果的影响。

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