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【6h】

南板蓝(马蓝)叶中靛玉红的提取工艺研究

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引言

1 综述

1.1 靛玉红的理化性质

1.2 靛玉红的分布

1.3 靛玉红的提取

1.4 靛玉红的含量测定

1.5 靛玉红的药理作用

1.6 靛玉红的临床应用

1.7 靛玉红的研究的不足及对策

2 实验研究

2.1靛玉红含量的测定方法研究

2.1.1材料及仪器

2.1.2方法与结果

2.1.3 小结与讨论

2.2 南板蓝叶中靛玉红的提取工艺研究

2.2.1 南板蓝叶中靛玉红提取工艺筛选指标的确定

2.2.2 南板蓝叶中靛玉红提取的溶剂筛选

2.2.3 浸渍法提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.4 渗漉法提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.5 回流法提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.6 超声波法辅助提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.7 微波法辅助提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.8 超临界CO2萃取法提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.9 酶法辅助提取南板蓝叶中靛玉红的工艺研究

2.2.10 南板蓝叶中靛玉红不同提取工艺方法的比较研究

结语

参考文献

致谢

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摘要

本文以南板蓝叶为原料,对南板蓝叶中靛玉红的提取工艺进行了研究,探索出了一条生产周期短、提取率高、成本低、环境污染小、适宜工业化生产的南板蓝叶靛玉红提取工艺方法,建立起了准确度高、灵敏度和稳定性好的靛玉红高效液相色谱分析方法。
  本研究确定了南板蓝叶提取物中靛玉红的高效液相色谱检测方法:以甲醇-氯仿混合溶液为溶剂,用超声波辅助溶解样品作为分析前处理方法,采用C18柱(250mm×4.6mm,5um)为色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,于1.0mL·min-1的流速,30℃的柱温,290nm的检测波长的条件下对靛玉红进行测定。该条件下测定在10.5~126.0ug·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.8%,相对标准偏差RSD为1.48%。研究了浸渍法、渗漉法、回流法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、超临界CO2萃取法以及酶法对南板蓝叶中靛玉红的提取工艺,通过单因素及正交试验分析法对提取工艺进行优化,确定了浸渍法最佳提取条件为浸提60h,浸提2次,料液比为1∶12,乙醇浓度为70%乙醇水溶液,经验证在该条件下,靛玉红提取的 Z%值(样品含量和提取率的算术平均值)为2.98;渗漉法最佳提取条件为60%乙醇溶液、溶剂用量为药材量的30倍、浸泡8h、渗漉速度为4mL·min-1·kg-1,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为4.14;回流法最佳提取条件为提取4次,提取时间9h,料液比为1∶6,提取温度为65℃,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为3.98;超声波辅助提取的最佳提取条件为超声频率40kHz,提取2次,提取60min,料液比为1∶4,提取温度为65℃,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为7.12;微波辅助提取的最佳提取条件为微波处理2.0min,料液比为1∶6,提取4h,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为4.78;超临界CO2萃取法提取的最佳工艺条件为萃取温度为50℃,萃取压力为35MPa,分离温度为30℃,分离压力为10MPa, CO2流量为7L·h-1,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为9.99;酶法辅助提取的最佳工艺条件为料液比为1∶8(w/v)、酶用量为25U·g-1药材的量、酶解pH值4.8、酶解温度50℃、酶解6h,经验证在该条件下,靛玉红提取的Z%值为7.02。以操作时间、原材料成本以及提取的 Z%值为指标,对比研究了七种提取方法,得出超临界CO2萃取法、超声波法为实验室提取南板蓝叶中靛玉红的理想方法,而酶法为工业化生产中提取南板蓝叶中靛玉红较理想方法。

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