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原子力显微镜观测DNA分子在几种基底表面的吸附及扩展

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第一部分文献综述

第一章纳米科学技术

1.纳米科技的定义

2.纳米科技的提出和发展

3.纳米科技的研究领域

4.纳米科技的前景和展望

参考文献

第二章原子力显微镜及其在生命科学中的应用

1.原子力显微镜发展历史

2.原子力显微镜的工作原理

3.原子力显微镜的优点

4.原子力显微镜成像模式的选择

5.原子力显微镜在生命科学中的应用

6.原子力显微镜研究生物样品时存在的问题和展望

参考文献

第二部分实验部分

第三章原子力显微镜观测DNA分子在三种不同表面上的沉积与扩展

1.引言

2.实验部分

参考文献

第四章原子力显微镜观测DNA分子在化学修饰表面的沉积与扩展

1.引言

2.实验部分

3.结果与讨论

4.本章总结

参考文献

硕士期间发表论文

致谢

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摘要

本文利用原子力显微镜观察了DNA分子在几种基底表面的沉积与扩展,对DNA分子链的吸附行为进行了初步研究.通过一种简便的方法快速实现了DNA分子的沉积与扩展,利用AFM清楚观察到了扩展的DNA分子,通过DNA分子分别在硅片、云母片和修饰过的云母片上所得的AFM图像对比得出DNA在修饰过的云母片上扩展更容易,图像稳定性好,可重复性高.在三氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)的基础上,通过麦克尔加成合成了DAPS,并利用AFM对吸附了DNA分子的硅烷化的云母片表面进行观察,发现APS/云母明显比DAPS/云母粗糙,说明DAPS更适合用于修饰基底.并进一步观察了不同DAPS浓度下DNA分子的吸附行为,发现当DAPS/甲醇体积比浓度为1:100时,DNA分子呈现出大而复杂的形态,发生了分子内和分子间的碱基相互配对;当体积比浓度为1:3000时,即没有分子内和分子间的碱基相互配对,也没有线性的DNA分子,不适合对DNA分子进行研究.当体积比浓度为1:1000时,清晰的观察到了DNA分子的形态,最有利于DNA分子的吸附和观察.

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