瘤内局部注射树突状细胞对C6胶质瘤抑制作用的研究

摘要

目的:本课题通过构建SD大鼠脑胶质瘤模型，成瘤后瘤内局部注射树突状细胞，探讨树突状细胞对C6胶质瘤的抑制作用和诱导凋亡作用。
　　 方法:30只200克左右雄性SD大鼠脑内注射C6肿瘤细胞，建立胶质瘤模型，成瘤后随机分成3组，对照组（A组）成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升不含胎牛血清培养液。实验组（B组）:成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升含106个未成熟DC的不含胎牛血清培养液。实验组（C组）:成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升含106个成熟DC的不含胎牛血清培养液。比较各组大鼠的生存时间;取各组大鼠的肿瘤，制作病理切片镜下观察;制作细胞爬片，免疫组化检测Fas在胶质瘤细胞中的表达，计算积分光密度值。
　　 结果:1.C组大鼠生存时间长于A、B组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。2.肿瘤病理切片显微镜下观察:C组见大量坏死区，B组见少量坏死区，A组未见明显坏死区。3.免疫组化方法检测:应用Image-proplus6.0软件测量细胞积分光密度值(IOD)，C组IOD值明显高于A、B组，差异有统计学意义(P＜0.05)。
　　 结论:成熟DC对胶质瘤具有抑制作用，并可诱导胶质瘤细胞凋亡，DC诱导胶质瘤细胞凋亡的途径之一可能是通过抗原提呈后联合杀伤细胞增强胶质瘤细胞Fas的表达来完成的。

目录

声明

英汉缩略词对照表

摘要

前言

1 实验材料

1．1 细胞株及实验动物

1．2 主要实验试剂及耗材

1．3 主要实验仪器

2 实验方法

2．1 实验分组

2．2 实验步骤

2．3 显微镜下观察肿瘤组织病理切片

2．4 免疫组织化学法检测C6细胞Fas的表达情况

2．5 统计学方法

3 结果

3．1 细胞形态观察

3．2 DC表型检测

3．3 MRI检查

3．4 生存时间

3．5 断头取脑查看肿瘤

3．6 病理切片

3．7 免疫组织化学检测C6细胞Fas的表达

4 讨论

4．1 肿瘤模型的建成及载瘤大鼠生存时间的相关分析

4．2 DC参与的胶质瘤细胞凋亡机制的探讨

5 结论

参考文献

综述

致谢

作者简介