首页> 中文学位 >路易斯酸碱催化的有机反应
【6h】

路易斯酸碱催化的有机反应

代理获取

目录

文摘

英文文摘

声明

第一部分Mannich反应研究进展

1.1 Mannich反应的起源

1.2 Mannich反应的亲电试剂

1.3 Mannich反应在有机合成中的应用

1.4发生Mannich反应的亲核试剂-含有α-活泼氢的物质

1.5不同催化剂催化的Mannich反应

参考文献

第二部分实验与研究工作

第一章三组分的Mannich反应

第二章有机碱催化的双酚A与环碳酸酯的反应

附录

硕士期间发表的主要论文

致谢

展开▼

摘要

近年来席夫碱及其金属配合物的合成及应用研究异常活跃。Salen型金属络合物就是其中的重要一员。与卟啉金属络合物相比,Salen型金属络合物具有以下优点:首先更易于合成;其次,可在Salen结构中接近金属原子的周围引入不对称环境,使其不对称选择性更加易于实现;最后,在Salen配体的3位或5位上引入合适的取代基,可以精确地调整Salen金属化合物上的电子效应和立体效应。 在有机合成化学中Mannich反应是构筑C-C键的重要反应之一。β-胺基羰基化合物是合成药物及其天然产物的重要中间体,而β-胺基羰基化合物可以通过Mannich反应来制备。本文中,我们制备了四个Salen锌配合物(两个为新化合物)并应用其催化三组分的Mannich反应合成了一系列(16)个新的β-胺基羰基化合物。 近年来五元环碳酸酯的合成方法越来越简单,但是关于五元环碳酸酯的利用确鲜有报道,因此在本论文中,我们用有机碱催化的环丙烯碳酸酯与双酚A的共聚反应进行了研究,结果发现:有机碱催化的低聚反应与无机碱催化的结果大不相同。同时,我们对此催化的聚合反应的机理进行了详细的讨论。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号