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Lewis酸催化2-氨基咪唑类化合物合成方法的研究

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第一章 氨基咪唑类化合物的药用价值及生物活性

1.1 氨基咪唑类化合物用作酶抑制剂

1.2 氨基咪唑类化合物用作受体配基

1.3 氨基咪唑类化合物用作抗感染药

1.4 氨基咪唑类化合物用作抗溃疡药

参考文献

第二章 2-氨基咪唑类化合物合成方法的进展

2.1 多步法合成氨基咪唑类化合物

2.2 Ugi四组分合成法及其发展

2.3三组分合成法

2.4 三组分合成法的发展与改进

2.5 2-氨基吡啶参与的二组分合成法

参考文献

第三章 一种2-氨基咪唑类化合物合成的新方法

3.1研究背景

3.2 反应条件的探索

3.3 实验结果讨论

3.4 反应机理探究

3.5 实验部分

3.6 结论

3.7 各产物光谱数据和物理参数

参考文献

附录:部分化合物的NMR谱图

在学期间的研究成果

致谢

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摘要

本文主要研究了2-氨基咪唑类化合物的应用以及合成方法,并提供了一种以二氨基吡啶及其衍生物和苯胺酮类化合物为原料的高效合成方法。
  第一章:2-氨基咪唑类化合物的生物活性及其在医药领域中的应用
  作为一种制药行业内常见的氮杂环化合物,2-氨基咪唑类化合物具有广泛的药物活性及医药价值,常用作抗溃疡,抗菌,抗病毒,抗真菌以及抗炎药物,也可作为酶抑制剂。同时,该类化合物因其特殊结构亦可作为荧光探针。
  第二章:2-氨基咪唑类化合物合成方法的研究进展
  2-氨基咪唑类化合物合成方法的研究起步于上世纪60年代,最初以Ugi四组分合成法为代表,此后三组分一锅法制备氨基咪唑类化合物成为主流,有关二组分合成方法的文献报道较少。应用于该类化合物合成的多种催化体系均得到详细研究。
  第三章:Lewis酸催化下2-氨基咪唑类化合物的一种高效合成方法
  三组分反应中具有毒性和腐蚀性原料的使用给2-氨基咪唑类化合物的制备带来了一定的局限性。本章提供了一种新型合成方法,以低毒易得的2-氨基吡啶类化合物和苯胺酮类化合物为原料,使用路易斯酸碘化锌作催化剂,通过氧气氧化合成多个目标产物。该反应效率较高,合成产物官能团适应性好。该反应方法为2-氨基咪唑类化合物的制备提供了一定的参考价值。

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