动态动力学拆分调控的对映选择性C-H烯基化反应的研究

摘要

在现代有机合成反应中，利用过渡金属催化的对映选择性碳氢官能团化策略来构建各种不同的手性化合物骨架是非常重要的有机合成方法。而在这类合成方法中，动态动力学拆分策略能够从外消旋的底物出发以100％的理论产率得到单一构型的手性目标产物，这无疑为不对称合成这一研究领域提供了最经济有效的方法。本论文主要阐述了过渡金属催化的动态动力学拆分调控的对映选择性C-H烯基化反应的研究。
　　本论文分为以下两部分：
　　第一章动态动力学拆分策略实现不对称合成的方法
　　本章主要总结介绍了近年来动态动力学拆分策略在不对称合成中的研究进展。内容是按照反应类型的不同进行分类，分别从环化反应、烯醇烷基化反应、碳氢活化反应、胺化反应、酰化反应、不对称还原反应这几种不对称合成方法做了概括性介绍。
　　第二章DKR调控的对映选择性C-H烯基化反应的研究
　　本章主要研究了在过渡金属催化下，以P(O)R2作为导向集团，利用动态动力学拆分与对映选择性C-H烯基化相结合的策略，最终成功合成了一系列的轴手性联芳基膦-烯配体前体化合物。该方法操作简单、手性控制性好、底物适用性非常广泛，为轴手性联芳基膦-烯配体的合成提供了一个新颖灵活高效的途径，为充满活力的不对称研究领域注入了新的力量。

目录

声明

第一章 动态动力学拆分策略实现不对称合成的方法

1.1前言

1.2环化反应

1.2.1不对称的螺增环反应

1.2.2不对称的Heck环化反应

1.3烯醇烷基化

1.4碳氢活化

1.5胺化反应

1.6酰化反应

1.7不对称还原反应

1.7.1不对称氢化反应

1.7.2不对称转移氢化反应

1.7.3氢化物的还原反应

1.7.4不对称还原反应在复杂分子合成中的应用

1.8总结

参考文献

第二章 DKR调控的对映选择性C-H烯基化反应的研究

2.1研究背景

2.2实验结果与讨论

2.2.1反应的尝试与优化

2.2.2反应底物的扩展

2.2.3可能的反应机理

2.2.4产物的应用

2.2.5总结

2.3实验部分

2.3.1仪器与试剂

2.3.2实验步骤

2.4产物结构表征数据

2.4.1化合物核磁表征数据

2.4.2化合物2g的单晶衍射图及各项数据

参考文献

硕士期间发表的论文

致谢