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[5.6]螺氧化吲哚与2,3-二取代苯并呋喃骨架新构筑方法与Laevinoid A的全合成研究

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第一章 苯并二氢噻喃螺氧化吲哚骨架的高效合成研究

1.1概述

1.2硫杂[5,6]螺氧化吲哚骨架构筑方法学研究概述

1.2.1以C-3位不饱和氧化吲哚为底物合成硫杂[5,6]螺环氧化吲哚骨架

1.2.2以C-3位饱和氧化吲哚为底物合成[5,6]螺环吲哚骨架

1. 3 K2CO3催化的串联反应构建苯并噻喃螺氧化吲哚骨架化合物

1.3.1设计思路

1.3.2条件优化

1.3.3 底物扩展与机理研究

1.3.4 不对称合成的研究

1.3.5 小结

实验部分

参考文献

第二章 路易斯酸催化构筑2,3-二取代苯并呋喃骨架

2.1靛红衍生的炔醇参与有机合成反应的综述

(1). 靛红衍生炔丙醇构建C-3螺环骨架

(2). 靛红衍生炔丙醇构建C-3非螺环骨架

(3). 靛红衍生炔丙醇参与的重排反应

2.2 2-取代3-氯苯并呋喃骨架化合物的合成概述

2.3 TMSCl促进的2-取代3-氯苯并呋喃的合成研究

2.3.1设计思路

2.3.2 条件优化

2.3.3 底物扩展

2.3.4 控制实验与反应机理的推测

2.3.5 小结

实验部分

2.4 2-取代3-硫代苯并呋喃的合成综述

2.5三氟甲磺酸铜催化的2-取代3-硫苯并呋喃的合成研究

2.5.1设计思路

2.5.2 反应条件筛选与优化

2.5.3 底物扩展

2.5.4 反应机理的推测

2.5.4小结

实验部分

参考文献

第三章 天然产物Laevinoids A的全合成研究

3.1研究背景

3.2天然产物Laeviniods A的合成探究

实验部分

参考文献

在学期间的研究成果

致谢

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