声明
第一章 酰胺
1.1酰胺的背景介绍
1.2酰胺的合成
1.2.1 热酰胺化
1.2.2 生物催化酰胺化
1.2.3 基于硼催化的酰胺化
1.2.4 金属催化酰胺化
1.2.5 其他方法
1.3 酰胺的活化应用
1.3.1 酰胺参与的常见反应
1.3.2 更多酰胺的活化反应
1.4 参考文献
第二章 提高化学选择性新方法：三氟甲磺酸酐活化酰胺
2.1三氟甲磺酸酐(Tf2O)活化酰胺体系介绍
2.2 Tf2O活化酰胺体系应用
2.2.1 Tf2O活化酰胺初探
2.2.2酰胺的多米诺亲电活化
2.2.3 中间体keteniminium的生成与应用
2.3 Tf2O在天然产物合成中的应用以及硫代酰胺的活化
2.3.1 Tf2O在天然产物合成中的应用
2.3.2 硫代酰胺的活化
2.4 参考文献
第三章 官能团化的喹啉合成
3.1 前言
3.2 结果与讨论
3.3 本章结论
3.4 实验部分及数据
3.4.1 试剂与仪器
3.4.2 原料制备
3.4.3 目标产物-取代喹啉制备过程
3.4.4 放大量实验过程
3.4.5 实验机理研究
3.4.6 产物表征数据
3.5 参考文献
第四章 四唑的全新合成路径：无过渡金属参与的C-C键断裂以及新的C-N键构建
4.1 前言
4.2 结果与讨论
4.3 本章结论
4.4 实验部分及数据
4.4.1 试剂与仪器
4.4.2 原料制备
4.4.3 反应条件优化细节
4.4.4 目标产物-1,5-DST制备过程
4.4.5 实验机理研究
4.4.6 产物表征数据
4.5 参考文献
第五章 全新Friedel-Crafts策略合成3-位酰基化吲哚
5.1 前言
5.2 结果与讨论
5.3 本章结论
5.4 实验部分及数据
5.4.1 试剂与仪器
5.4.2 原料制备
5.4.3 目标产物-酰基化吲哚制备过程
5.4.4 更多酰基化应用实验
5.4.5 实验机理研究
5.4.6 产物表征数据
5.5 参考文献
全文总结
博士期间发表论文
致谢
