声明
第一章 前言
1 T2DM和AD的共有病理
1.1 概述
1.2 淀粉样蛋白沉积参与T2DM和AD病理形成
2 T2DM可以引起脑老化
2.1 T2DM导致脑老化的关键特征
2.2 T2DM引起脑老化的主要机制
3 IAPP的神经损伤效应
3.1 CNS中IAPP的来源
3.2 IAPP在CNS的作用
3.3 IAPP中枢神经损伤的可能机制
4 拟解决的关键问题
第二章 实验仪器和设备
1 实验仪器
2 实验用试剂
3 实验用抗体
4 实验用溶液的配制
4.1 0.3%戊巴比妥钠
4.2 50×TAE
4.3 0.1M PBS 溶液
4.5 0.1M PB 溶液
4.6 4%多聚甲醛溶液
4.7 20%蔗糖
4.8 40%蔗糖
4.9 冰冻保护液
4.10 5×SDS 电泳缓冲液
4.11 10×TBST
4.12 转移缓冲液
4.14 抗体稀释液（免疫组化）
4.15 抗体稀释液（Western Blot Ⅰ抗）
4.16 抗体稀释液（Western Blot Ⅱ抗）
4.17 5%脱脂奶粉
5 实验方法
5.1 寡聚样Aβ42的制备
5.2 实验动物及鉴定
5.3 胰岛功能评价方法
5.4 寡聚样Aβ42海马DG区立体定位注射
5.5 海马DG区置管
5.6 注射2-NBDG
5.7 行为学测试
5.8 取材
5.9 免疫荧光
5.10 免疫组织化学技术
5.11 Western Blot 检测蛋白表达
5.12 Fluoro Jade C 染色
5.13 统计方法
第三章 结果
1 hIAPP+/-转基因小鼠脑内葡萄糖利用及海马区注射寡聚体Aβ42后早期Aβ42的分布和形态特点
1.1 两个月hIAPP+/-转基因鼠血糖及胰岛素敏感性变化
1.2 两个月hIAPP+/-转基因鼠海马神经细胞葡萄糖利用水平分析
1.3 hIAPP+/-转基因鼠海马注射寡聚体Aβ42后早期Aβ42的分布和形态特点
2 海马注射寡聚体Aβ42后脑内Amylin与Aβ42的相互作用
2.1 海马注射寡聚体Aβ42后两个月海马区Amylin及Aβ42的相互作用
2.2 海马注射寡聚体Aβ42后六个月海马区Amylin及Aβ42的相互作用
2.3 海马注射寡聚体Aβ42后六个月嗅球Amylin及Aβ42的相互作用
3 海马注射寡聚体Aβ42后对hIAPP+/-转基因小鼠认知行为的影响
3.1 开场实验
3.2 社交识别
3.3 嗅觉测试
3.4 实物识别
4 海马注射寡聚体Aβ42后脑损伤的分子机制研究
4.1 海马注射寡聚体Aβ42后线粒体功能相关分子的变化
4.2 海马注射寡聚体Aβ42后对突触的影响
4.3 海马注射寡聚体Aβ42后神经干细胞数目变化
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
中英文缩写
在学期间研究成果
致谢
