声明
摘要
第一章 绪论
1.1 手性药物立体稳定性的研究意义
1.2 立体稳定性研究方法
1.2.1 经典动力学法
1.2.2 动态动力学法
1.2.3 停留色谱法
1.2.4 三柱HPLC法
1.3 互变速率常数的计算方法
1.3.1 计算机模拟色谱图
1.3.2 计算机辅助峰去卷积法
1.3.3 直接计算法
1.4 本论文的研究设想
参考文献
第二章 立体易变环酰胺化合物的对映异构化
2.1 引言
2.2 理论部分
2.2.1 经典动力学法
2.2.2 动态高效液相色谱法
2.2.3 热力学参数测定
2.3 实验部分
2.3.1 仪器与试剂
2.3.2 色谱参数计算
2.3.3 N-α位活泼次甲基取代环酰胺类化合物的合成
2.4 结果与讨论
2.4.1 色谱拆分
2.4.2 温度对异构化的影响
2.4.3 酸碱对环酰胺化合物异构化的影响
2.5 本章小结
参考文献
第三章 N-α位取代环酰胺化合物的色谱拆分
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 色谱条件和色谱参数计算
3,3 结果与讨论
3.3.1 色谱拆分
3.3.2 化合物分子特征
3.4 本章小结
参考文献
第四章 手性香料香芹酮和乙酸苏合香酯的液相色谱拆分及其对映体纯度测定
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 仪器与试剂
4.2.2 色谱条件
4.3 结果与讨论
4.3.1 流动相组成对色谱分离的影响
4.3.2 色谱热力学与拆分机理探讨
4.3.3 实际样品测定
4.4 本章小结
参考文献
论文总结
硕士期间发表的论文
致谢