PLK1/CHK1/CHK2在原发性肝癌和肝非肿瘤组织中的表达及相关性研究

摘要

背景与目的:PLK1(polo-like kinase1)和CHK1/2(check point kinase1/2)是细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶。本研究主要探讨3种激酶在肝非肿瘤组织（包括正常肝细胞组织和肝硬化组织）和原发性肝癌组织中的表达差异、与原发性肝癌临床病理特征的关系及在原发性肝癌组织中表达之间的相互关系。
　　方法：应用免疫组化二步法（即Envision法）检测15例肝细胞非肿瘤组织（其中正常肝细胞组织7例，肝硬化组织8例）和41例原发性肝癌组织PLK1/CHK1/CHK2三种蛋白的表达情况。
　　结果:PLK1/CHK1/CHK2蛋白在原发性肝癌组织中表达的阳性率分别56.1％、73.2%、22.0%，在肝非肿瘤组织中的阳性率分别为0、26.7%、60%;PLK1和CHK1蛋白在原发性肝癌组织中的表达高于肝非肿瘤组织，且差异有显著性，CHK2的表达在原发性肝癌组织中的表达则低于肝非肿瘤组织中的表达，差异同样具有显著性。PLK1/CHK1/CHK2蛋白在不同年龄、组织学类型、肿瘤大小、HBV是否阳性、AFP是否升高等临床病理特征中表达的差异无显 著性；但PLK1、CHK1、CHK2蛋白在不同分化程度的原发性肝癌组织中的表达有差异性，且差异有显著。运用Spearman等级相关分析，在41例原发性肝癌患者中，PLK1与CHK1表达呈负相关，PLK1与CHK2表达无明显相关关系，CHK1与CHK2的表达呈正相关。
　　结论：PLK1、CHK1在原发性肝癌中的表达为高表达，而CHK2无高表达；PLK1/CHK1/CHK2表达与原发性肝癌组织的恶性分化程度相关，可能它们在肿瘤的发生、发展过程有重要的作用，但三者在原发性肝癌中起作用的具体机制，还有待进一步的研究。

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1、前言

2.材料与方法

3 结果

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综述：PLK1/CHK1/CHK2在原发性肝癌和肝非肿瘤组织中的表达及相关性研究