Se、VE及其联合干预对慢性疲劳综合征大鼠的影响研究

摘要

目的：通过建立慢性疲劳综合征(Chronic Fatigue Syndrome，CFS)大鼠模型，观察抗氧化营养素硒、维生素E及其联合干预对CFS大鼠抗氧化能力及其免疫功能的影响，以期找到硒、维生素E及其联合作用与CFS大鼠抗氧化能力及免疫功能的相关关系，为今后 CFS的治疗提供理论依据。
　　方法：采用负重力竭游泳+睡眠剥夺20h的方法构建CFS大鼠模型；确定造模成功后，选用硒、维生素E对CFS模型大鼠进行营养干预，观察其一般情况，并通过负重力竭游泳实验、悬尾实验、水迷宫实验进行行为学指标测定；应用称重法测定脾脏指数；应用黄嘌呤氧化酶法测定肝脏超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活力；应用比色法测定肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）的活力；应用硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清中的丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量；应用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbentassay，ELISA）测定血清白介素-6（Interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平、维生素E（Vitamin E，VE）含量;应用ICP-OES光谱法测定血清硒(Selenium，Se)含量。
　　结果：①根据大鼠的一般情况、水迷宫实验、负重力竭游泳实验及悬尾实验的结果判定造模成功。②干预结束后，营养干预组各检测指标仍未恢复到阴性组水平（P＜0.05），其中各组大鼠血清硒、VE含量分别为：阴性组（0.219±0.039μg/ml、597.4±34.4 nmol/L），阳性组（0.012±0.001μg/ml、206.2±23.5 nmol/L），硒低剂量组（0.075±0.004μg/ml、227.4±10.4 nmol/L），硒高剂量组（0.110±0.021μg/ml、241.5±17.1 nmol/L），VE低剂量组（0.037±0.005μg/ml、365.5±22.8 nmol/L），VE高剂量组（0.038±0.019μg/ml、417.5±24.9nmol/L），联合干预低剂量组（0.080±0.002μg/ml、368.3±14.7 nmol/L），联合干预高剂量组（0.116±0.020μg/ml、521.1±29.2 nmol/L）。③各营养干预组大鼠体重均高于阳性组（P＜0.01），各营养干预组大鼠任意两组间的的差异均无统计学意义（P＞0.05）。④行为学指标：各营养干预组大鼠力竭游泳及悬尾时间高于阳性组（P＜0.01）、水迷宫时间低于阳性组（P＜0.05），各营养干预组大鼠任意两组间的差异均无统计学意义（P＞0.05）。⑤血清学指标：各营养干预组大鼠血清硒和VE含量均高于阳性组（P＜0.05），其中以联合干预高剂量组的含量为最高。⑥抗氧化指标：各营养干预组大鼠肝脏 SOD、GSH-Px活力水平均高于阳性组（P＜0.01），其中均以联合干预高剂量组的活力为最高；各营养干预组大鼠血清MDA含量均低于阳性组（P＜0.05），其中以联合干预高剂量组的含量为最低。⑦免疫学指标：各营养干预组大鼠平均脾脏指数均高于阳性组（P＜0.05），各营养干预组任意两组间的差异无统计学意义（P＞0.05）；各营养干预组大鼠血清 IL-6及 TNF-α含量低于阳性组（P＜0.01），各营养干预组任意两组间的差异无统计学意义（P＞0.05）。
　　结论：通过负重力竭游泳+睡眠剥夺20h的方法能够很好地模拟人类CFS的发病因素，建立CFS大鼠模型；营养干预结束后，各营养干预组CFS大鼠一般情况好转、学习记忆能力及抗氧化能力改善、免疫功能增强。

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前言

1. 材料与试剂

2方法

3.结果

4.讨论

结论：

致谢

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综述: 慢性疲劳综合征的研究概况