P57和Maspin在病理性瘢痕组织中的表达及意义

摘要

目的：研究P57kip2和Maspin在病理性瘢痕组织中的表达情况及相互关系，探讨它们在病理性瘢痕形成中的作用及机制。
　　 方法：应用免疫组化SP法结合计算机病理图像分析和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中P57kip2和Maspin的表达和分布并对其表达进行统计学分析。
　　 结果：病理性瘢痕组织中P57kip2蛋白的表达定位于成纤维细胞细胞核内，且P57kip2蛋白及mRNA的表达减少，与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较差异有统计学意义(P＜0.005)。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕之间，P57kip2蛋白及mRNA的表达差别均无统计学意义(P＜0.05)。病理性瘢痕组织中Maspin蛋白的表达定位于成纤维细胞的细胞质和细胞核内，且Maspin蛋白及mRNA的表达减少，与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较差异有统计学意义(P＜0.005)。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕之间，Maspin蛋白及mRNA的表达差别无统计学意义(P＞0.005)。P57kip2与Maspin蛋白表达存在明显正相关(P＜0.01)。
　　 结论：P57kip2与Maspin在病理性瘢痕组织中均表达减少，是病理性瘢痕相关基因。P57kip2、Maspin在病理性瘢痕中存在明显正相关。由此推测P57kip2和Maspin的表达减少和相关性可能是病理性瘢痕的形成机制之一。P57kip2和Maspin可能通过成纤维细胞在病理性瘢痕的形成过程中发挥着重要作用。

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综述 病理性瘢痕相关抑癌基因的究进展