X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响

摘要

目的：
　　 1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。
　　 2.采用western blot，首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线，24h、48h后CCR7表达变化；然后比较单次照射8Gy与2Gy/d，连续6d组（生物学效应等效于单次8Gy组）对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响；最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。
　　 方法：
　　 1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。
　　 2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy，24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。
　　 3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d，连续6d组（生物学效应等效于单次8Gy组）CCR7表达情况。
　　 4.观察不同浓度化学药物顺铂（0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml）作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响；比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂（0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml）及同步X线照射+顺铂（2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml）对CNE-2细胞CCR7表达的影响。
　　 结果：
　　 1.对于SW480细胞，CCR7主要表达在细胞膜。
　　 2.在SW480细胞，2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加；相对于2Gy及10Gy组，20Gy组CCR7表达量无进一步增加；照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加，但2Gy、10Gy及20Gy三者无差别。对于CNE-2细胞，24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加，但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别；SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。
　　 3.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加；同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。
　　 结论：
　　 1.CCR7主要表达于细胞膜上。
　　 2.X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达，而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。
　　 3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达，同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。

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讨 论

结 论

参考文献

致 谢

综述 趋化因子受体在肿瘤研究中的进展